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3-氯-6-丙基哒嗪 | 93216-58-1

中文名称
3-氯-6-丙基哒嗪
中文别名
——
英文名称
6-n-propyl-3-chloropyridazine
英文别名
3-chloro-6-propylpyridazine
3-氯-6-丙基哒嗪化学式
CAS
93216-58-1
化学式
C7H9ClN2
mdl
MFCD08704311
分子量
156.615
InChiKey
COGVRONWZFVMNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:59f279dcdbe08e63b614b13bffd65212
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基吡咯烷4-羟基哌啶3-氯-6-丙基哒嗪N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以68%的产率得到6-n-propyl-3-(4-hydroxy-1-piperidinyl)pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Tetrazolyl-(phenoxy and phenoxyalkyl)-piperidinylpyridazines as
    摘要:
    式为##STR1##的化合物中:Y是键,或C.sub.1 -C.sub.6烷基;R.sub.1是氢或C.sub.1 -C.sub.3较低烷基;R.sub.2和R.sub.3各自独立地是氢、C.sub.1 -C.sub.3较低烷基或卤素;R.sub.4是氢或C.sub.1 -C.sub.3较低烷基;或其药用可接受的酸盐被用作抗病毒剂,特别是对抗小RNA病毒。
    公开号:
    US05242924A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pyridazine derivatives useful as components of liquid crystal mixtures
    摘要:
    该公式的化合物为##STR1##其中B为--C.tbd.C--或--CH.sub.2 CH.sub.2 --,R.sup.1为直链C.sub.1-C.sub.12-烷基,R.sup.2为直链C.sub.1-C.sub.12-烷基或直链C.sub.1-C.sub.12-烷氧基,描述了它们的制备和在液晶混合物中的用途。
    公开号:
    US04595521A1
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文献信息

  • [EN] 5-PHENOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-PHÉNOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014058747A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    Compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R1, R2, RE, L, M and Z are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    化合物(I)的化学式是HIV反转录酶抑制剂,其中R1、R2、RE、L、M和Z在此处定义。化合物(I)及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发病或进展和治疗方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分,可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY
    申请人:Alper Phillip B.
    公开号:US20100022515A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising compound of following formula (I), and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119 (G protein-coupled receptor 119) such as obesity, diabetes and hyperlipidemia.
    本发明提供了以下式子(I)的化合物、含有该化合物的制药组合物,以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119(G蛋白偶联受体119)活性相关的疾病或症状的方法,例如肥胖症、糖尿病和高脂血症。
  • COMPOUNDS COMPRISING LINKED HETEROARYL MOIETIES AND THEIR USE AS NOVEL UMAMI FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS AND TASTE ENHANCERS FOR COMESTIBLE COMPOSITIONS
    申请人:TACHDJIAN Catherine
    公开号:US20130071536A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The inventions disclosed herein relate to the discovery of the use of compounds having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory (“umami”) taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions.
    本发明涉及以下化学式的化合物及其某些亚属或种类的发现,作为食品、饮料和其他可食用组合物中的风味或口味调节剂,特别是咸味("鲜味")调节剂、咸味调味剂和咸味增强剂。
  • MESOIONIC PESTICIDES
    申请人:Holyoke, JR. Caleb William
    公开号:US20100323887A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Disclosed are compounds of Formula 1, wherein X is O or S; Y is O or S; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.
    本发明涉及一种公式1的化合物,其中X为O或S;Y为O或S;R1、R2、R3和R4如所述。本发明还涉及含有公式1的化合物的组合物,以及控制无脊椎动物害虫的方法,包括与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触该无脊椎动物害虫或其环境。
  • Pyridazinderivate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0111695A2
    公开(公告)日:1984-06-27
    Verbindungen der Formel worin B die Gruppe -C≡C- oder -CH2CH2- darstellt, R1 geradkettiges C1-C12-Alkyl bezeichnet und R2 geradkettiges C1-C12Alkyl oder geradkettiges C1-C12-Alkoxy bedeutet, deren Herstellung und Verwendung in flüssigkristallinen Gemischen werden beschrieben.
    式中的化合物 其中 B 代表基团 -C≡C- 或 -CH2CH2-,R1 表示直链 C1-C12 烷基,R2 表示直链 C1-C12 烷基或直链 C1-C12 烷氧基,描述了其在液晶混合物中的制备和使用方法。
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