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4-叠氮基-4'-氰基联苯 | 1189097-67-3

中文名称
4-叠氮基-4'-氰基联苯
中文别名
——
英文名称
4-azido-4'-cyanobiphenyl
英文别名
4-(4-Azidophenyl)benzonitrile
4-叠氮基-4'-氰基联苯化学式
CAS
1189097-67-3
化学式
C13H8N4
mdl
——
分子量
220.233
InChiKey
ULCWZQFKJDKWQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • A Synthetic Approach to Dimetalated Arenes Using Flow Microreactors and the Switchable Application to Chemoselective Cross-Coupling Reactions
    作者:Yosuke Ashikari、Tomoko Kawaguchi、Kyoko Mandai、Yoko Aizawa、Aiichiro Nagaki
    DOI:10.1021/jacs.0c06370
    日期:2020.10.7
    boryl group and a metallic substituent such as boryl, silyl, stannyl or zincyl group, based on generation and reactions of aryllithiums bearing a trialkyl borate moiety in a integrated flow microreactor. The bimetallic arenes showed a remarkable chemoselectivity in palladium-catalyzed cross-coupling reactions. The selectivity was switched by selection of the metal species constituting the dimetallated
    尽管它们具有潜在的用途,但二属化芳烃化学仍处于起步阶段,因为合成它们极其困难。我们报告了一种合成带有基和属取代基(如基、甲硅烷基、甲烷基或基)的芳烃的方法,该方法基于在集成流动微反应器中带有硼酸三烷基酯部分的芳基的生成和反应。双芳烃催化的交叉偶联反应中表现出显着的化学选择性。通过选择构成二属化芳烃属种类以及合适的催化剂来切换选择性。
  • Versatile post-functionalization of the external shell of cowpea chlorotic mottle virus by using click chemistry
    作者:C. A. Hommersom、B. Matt、A. van der Ham、J. J. L. M. Cornelissen、N. Katsonis
    DOI:10.1039/c4ob00505h
    日期:——

    We present the modification of the outer protein shell of cowpea chlorotic mottle virus (CCMV) with linear and strained alkyne groups for post-functionalization by click chemistry.

    我们介绍了利用线性和应变炔基对菜豆黄化莴苣花叶病毒(CCMV)的外蛋白质壳进行修饰,以便进行点击化学后修饰的方法。
  • Preparation of Potassium Azidoaryltrifluoroborates and Their Cross-Coupling with Aryl Halides
    作者:Young Ae Cho、Dong-Su Kim、Hong Ryul Ahn、Belgin Canturk、Gary A. Molander、Jungyeob Ham
    DOI:10.1021/ol901669k
    日期:2009.10.1
    Potassium azidoaryltrifluoroborates have been prepared from the corresponding haloaryltrifluoroborates in 73-98% yields. Also, we successfully cross-coupled the azido-functionalized organotrifluoroborates and carried out a one-pot sequential cross-coupling/1,3-dipolar cycloaddition and a one-pot cross-coupling/azide reduction process.
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