3,4,4-Trifluoro-3-butenyl thiocyanate | 565418-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3,4,4-Trifluoro-3-butenyl thiocyanate
• 英文别名: 3,4,4-trifluorobut-3-enyl thiocyanate
• CAS: 565418-57-7
• 化学式: C₅H₄F₃NS
• 分子量: 167.15
• InChiKey: MAXODDCVGFVSDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫化氢 、 3,4,4-Trifluoro-3-butenyl thiocyanate 、 三乙胺 在 甲苯 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,4,4-Trifluoro-3-butenyl dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Method for producing halogenated 2-(3-butenylsulphanyl)-1,3-thiazoles

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R为H或F，包括以下步骤：(a)将式(II)化合物与硫氰酸盐反应，其中X为卤素、甲磺酸盐或对甲苯磺酸盐，(b)将反应产物与H2S或其盐之一反应以得到二硫代氨基甲酸盐，(c)将二硫代氨基甲酸盐与乙醛、氯乙醛或其缩合物反应，还涉及用于该过程的中间体。

  公开号：

  US20050124816A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 4-溴-1,1,2-三氟-1-丁烯 以 乙腈 为溶剂， 以81 %的产率得到3,4,4-Trifluoro-3-butenyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  1,4-氰基迁移实现直链 α-烯烃的自由基均聚

  摘要：

  线性α-烯烃的自由基均聚已被开发出来。该聚合的成功依赖于1,4-氰基迁移的高效率。该方法可用于均聚α-取代苯乙烯或丙烯酸酯。作为链转移剂，产生对称烯丙基硫醚来调节聚合过程中的硫基自由基的增长。

  DOI：

  10.1002/anie.202402511