3-氯-6-乙基氨基哒嗪 | 68588-39-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-6-乙基氨基哒嗪
• 中文别名: 6-氯-N-乙基-3-哒嗪胺；3-乙氨基-6-氯哒嗪
• 英文名称: 3-Chloro-6-ethylaminopyridazine
• 英文别名: 6-chloro-N-ethylpyridazin-3-amine；6-Chlor-3-ethylamino-pyridazin；(6-chloro-pyridazin-3-yl)-ethyl-amine
• CAS: 68588-39-6
• 化学式: C₆H₈ClN₃
• mdl: MFCD08363097
• 分子量: 157.603
• InChiKey: STAKPHFAQGICDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128℃
• 沸点：
  357.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-乙基氨基哒嗪 在 palladium on activated charcoal air 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异戊醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 ethyl N-[6-(ethylamino)pyridazin-3-yl]iminocarbamate
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Convenient Synthesis of Ethyl 2-Phenyl-and 2-(3-Pyridazine)-diazenecarboxylates (Azocarboxylates)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29540
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 3,5-二氯哒嗪 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到3-氯-6-乙基氨基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了一种化合物，其化学式为（I）：（I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中Rx和X1如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022029573A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20090048244A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，因此使它们有用作抗增殖剂。公式I化合物也适用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• GAVIRAGHI, G.;PINZA, M.;PIFFERI, G., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 8, 608-610
  作者：GAVIRAGHI, G.、PINZA, M.、PIFFERI, G.

  DOI：——

  日期：——
• MARSHALKIN M. F.; AZIMOV V. A.; LINBERG L. F.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 8, 1120-1124
  作者：MARSHALKIN M. F.、 AZIMOV V. A.、 LINBERG L. F.、 YAXONTOV L. N.

  DOI：——

  日期：——
• US7297695B2
  申请人：——

  公开号：US7297695B2

  公开（公告）日：2007-11-20
• US7846931B2
  申请人：——

  公开号：US7846931B2

  公开（公告）日：2010-12-07