Methyl (2R,4S)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(3'-phenyl-2'-propenyl)pyroglutamate | 169756-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (2R,4S)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(3'-phenyl-2'-propenyl)pyroglutamate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2R,4S)-5-oxo-4-(3-phenylprop-2-enyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 169756-77-8
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: RVBCJCYVBXQHJT-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl (2R,4S)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(3'-phenyl-2'-propenyl)pyroglutamate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  一种药物化合物的化学式为##STR1##其中m为0、1或2，n和q各自为0或1至5，p为0或1，X为--CO.sub.2 H或四唑基，Y为--CH.dbd.CH--，Z为(i)苯基、萘基或噻吩基，所述苯基、萘基和噻吩基可选地被取代，(ii)--CHR.sup.1 R.sup.2，其中R.sup.1和R.sup.2各自为苯基、萘基或噻吩基，所述苯基、萘基和噻吩基可选地被取代，(iii).dbd.CR.sup.1 R.sup.2，其中R.sup.1和R.sup.2各自为苯基、萘基或噻吩基，所述苯基、萘基和噻吩基可选地被取代，或(iv)##STR2##其中r为0或1至3，苯环可选地被取代；但当Z为苯基且m为1时，p为1；以及其盐和酯。

  公开号：

  US05589501A1