3-氯-6-吡啶-4-基-哒嗪 | 79472-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-6-吡啶-4-基-哒嗪
• 英文名称: 3-chloro-6-(pyridin-4-yl)pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-pyridin-4-ylpyridazine
• CAS: 79472-17-6
• 化学式: C₉H₆ClN₃
• 分子量: 191.62
• InChiKey: ZFKNPROCZUOLMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-吡啶-4-基-哒嗪 在 palladium diacetate 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DME (dimethoxyethane) 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 4-(1H-indol-2-yl)-6-pyridin-4-yl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINONE, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES DERIVES ET LEUR UTILISATION COMME PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所示的化合物，其中下文给出了取代基X、R1和R2的定义，以及它们的生理上可接受的盐，生产这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。通式（I）这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶GSK-15 30（糖原合成酶激酶-3ß）的抑制剂。

  公开号：

  WO2005111018A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(吡啶-4-基)吡嗪-3(2H)-酮 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-氯-6-吡啶-4-基-哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridazinone derivatives as inhibitors of CDK2

  摘要：

  本发明涉及符合通式（I）的化合物，其中下文给出了取代基X、R1和R2的定义，以及它们的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。 这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶CDK2（细胞周期依赖性激酶2）的抑制剂。

  公开号：

  EP1598348A1

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021058595A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是除草剂时有用。
• Discovery of substituted pyrazol-4-yl pyridazinone derivatives as novel c-Met kinase inhibitors
  作者：Eun-Young Kim、Seung-Tae Kang、Heejung Jung、Chi Hoon Park、Chang-Soo Yun、Jong Yeon Hwang、Byung Jin Byun、Chong Ock Lee、Hyoung Rae Kim、Jae Du Ha、Do Hyun Ryu、Sung Yun Cho

  DOI：10.1007/s12272-015-0703-7

  日期：2016.4

  A series of pyridazin-3-one substituted with morpholino-pyrimidine derivatives was synthesized and evaluated as tyrosine kinase inhibitors against c-Met enzyme, and anti-proliferative activities of Hs746T human gastric cancer cell line. Most of compounds exhibited good biological activity, while compound 10, 12a, 14a displayed excellent c-Met enzyme inhibitory activities and Hs746T cell-based activities.

  合成了一系列取代有吗啉-嘧啶衍生物的吡嗪-3-酮，并评估其作为c-Met酶的酪氨酸激酶抑制剂以及对Hs746T人胃癌细胞系的抗增殖活性。大多数化合物表现出良好的生物活性，其中化合物10、12a和14a展现了优异的c-Met酶抑制活性和Hs746T细胞基础活性。
• Towards dual inhibitors of the MET kinase and WNT signaling pathway; design, synthesis and biological evaluation
  作者：Vegard Torp Lien、Margrethe Konstanse Kristiansen、Solveig Pettersen、Mads Haugland Haugen、Dag Erlend Olberg、Jo Waaler、Jo Klaveness

  DOI：10.1039/c9ra08954c

  日期：——

  Both the kinase MET and the WNT signaling pathway are attractive targets in cancer therapy, and synergistic effects have previously been observed in animal models upon simultaneous inhibition. A strategy towards a designed multiple ligand of MET and WNT signaling is pursued based on the two hetero biaryl systems present in both the MET inhibitor tepotinib and WNT signaling inhibitor TC-E 5001. Initial

  激酶 MET 和 WNT 信号通路都是癌症治疗中颇具吸引力的靶标，之前已在动物模型中观察到同时抑制时的协同效应。基于 MET 抑制剂 tepotinib 和 WNT 信号抑制剂 TC-E 5001 中存在的两个杂联芳系统，寻求设计 MET 和 WNT 信号传导的多重配体的策略。进行了初步筛选，以找到最适合进一步研究的环系统。优化，而第二个筛选探索了对哒嗪酮和三唑并哒嗪的修饰。在 10 μM 浓度下，WNT 信号传导活性降低高达 54%，但仅观察到对 MET 的低亲和力。总体而言，噻吩取代的哒嗪酮40是最好的双重 MET 和 WNT 信号抑制剂，活性分别降低了 17% 和 19%。尽管需要进一步优化来实现更有效的双重抑制剂，但本文提出的策略对于开发 MET 和 WNT 信号传导的双重抑制剂是有价值的。