Acetic acid (1S,5S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(2S,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-tert-butylsulfanylcarbonyl-2-(4-methoxy-benzyloxy)-pentyl]-2,2-dimethyl-3-methylene-oct-7-enyl ester | 910046-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1S,5S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(2S,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-tert-butylsulfanylcarbonyl-2-(4-methoxy-benzyloxy)-pentyl]-2,2-dimethyl-3-methylene-oct-7-enyl ester
• CAS: 910046-78-5
• 化学式: C₅₃H₈₀O₇SSi₂
• 分子量: 917.451
• InChiKey: OVSXCCVWTLGIJP-UPUSIITHSA-N

物化性质

• 沸点：
  800.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.62
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,5S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(2S,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-tert-butylsulfanylcarbonyl-2-(4-methoxy-benzyloxy)-pentyl]-2,2-dimethyl-3-methylene-oct-7-enyl ester 在 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 phosphate buffer 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 (3R,7S,9S,11R)-7-acetoxy-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-11-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-12-tert-butylsulfanylcarbonyl-9-(4-methoxybenzyloxy)-6,6-dimethyl-5-methylenedodecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward the Bryostatins:  A Substrate-Controlled Approach to the A-Ring

  摘要：

  The synthesis of a C-1 - C-13 A-ring subunit of bryostatin 1 is detailed. The key features of the approach include the convergent fragment assembly with a highly stereoselective construction of the C-7-C-8 bond indicated above.

  DOI：

  10.1021/ol061173h
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-1-allyl-4-methyl-3-tributylstannylmethyl-pent-3-enyloxy)tert-butyldimethylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid (1S,5S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(2S,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-tert-butylsulfanylcarbonyl-2-(4-methoxy-benzyloxy)-pentyl]-2,2-dimethyl-3-methylene-oct-7-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward the Bryostatins:  A Substrate-Controlled Approach to the A-Ring

  摘要：

  The synthesis of a C-1 - C-13 A-ring subunit of bryostatin 1 is detailed. The key features of the approach include the convergent fragment assembly with a highly stereoselective construction of the C-7-C-8 bond indicated above.

  DOI：

  10.1021/ol061173h