1-(((5-(6-(1H-indol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)amino)-3-morpholinopropan-2-ol | 1245466-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(((5-(6-(1H-indol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)amino)-3-morpholinopropan-2-ol
• CAS: 1245466-42-5
• 化学式: C₃₁H₃₁N₇O₅S
• 分子量: 613.697
• InChiKey: FLZKOQHINITLTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  151.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((5-(6-(1H-indol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)amino)-3-morpholinopropan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以27 mg的产率得到1-[({5-[6-(1H-indol-4-yl)-1H-indazol-4-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}methyl)amino]-3-(4-morpholinyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。

  公开号：

  US09326987B2
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氰基吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 sodium hydride 、 dibutyl(oxo)stannane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 1-(((5-(6-(1H-indol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)amino)-3-morpholinopropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。

  公开号：

  US09326987B2

文献信息

• [EN] 4-OXADIAZOL-2 -YL- INDAZOLES AS INHIBITORS OF P13 KINASES<br/>[FR] 4-OXADIAZOL-2-YL-INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010102958A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  该发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。