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5-deuteroundeca-3,4-dien-1-ol | 1125617-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-deuteroundeca-3,4-dien-1-ol
英文别名
——
5-deuteroundeca-3,4-dien-1-ol化学式
CAS
1125617-85-7
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
169.271
InChiKey
DTFODWUYBKOGED-WHRKIXHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基吲哚5-deuteroundeca-3,4-dien-1-ol氯化铂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以56%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PtCl4-Catalyzed Cyclization Reaction of β-Allenols in the Presence of Indoles
    摘要:
    The highly regioselective PtCl4-catalyzed reaction of indoles with beta-allenols in THF at room temperature afforded indole derivatives containing a six-membered ether ring at the 3-position in moderate isolated yields. On the basis of a D-labeling experiment, a mechanistic rationale was proposed.
    DOI:
    10.1021/ol802838v
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-deuteroundeca-3,4-dienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以2.116 g的产率得到5-deuteroundeca-3,4-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    PtCl4-Catalyzed Cyclization Reaction of β-Allenols in the Presence of Indoles
    摘要:
    The highly regioselective PtCl4-catalyzed reaction of indoles with beta-allenols in THF at room temperature afforded indole derivatives containing a six-membered ether ring at the 3-position in moderate isolated yields. On the basis of a D-labeling experiment, a mechanistic rationale was proposed.
    DOI:
    10.1021/ol802838v
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