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3-氯-6-环丙基氨基哒嗪 | 941294-45-7

中文名称
3-氯-6-环丙基氨基哒嗪
中文别名
——
英文名称
6-chloro-N-cyclopropylpyridazin-3-amine
英文别名
——
3-氯-6-环丙基氨基哒嗪化学式
CAS
941294-45-7
化学式
C7H8ClN3
mdl
MFCD09800959
分子量
169.61
InChiKey
ZBFZCCNIZKJPEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.454

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H311,H331

文献信息

  • NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20200361898A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    The present invention relates to novel pyridazin-3-yl phenol compounds of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Z are defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. The invention further relates to the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders mediated by NLRP3.
    本发明涉及一种新型吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基酚类化合物,其化学式为(I):其中R1、R2、R3、R4、R5和Z在此处定义,可抑制NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体活性。该发明还涉及其制备过程、含有它们的药物组合物和药物,以及它们在治疗由NLRP3介导的疾病和紊乱中的应用。
  • NLRP3 inflammasome inhibitors
    申请人:Novartis AG
    公开号:US11254653B2
    公开(公告)日:2022-02-22
    The present invention relates to novel pyridazin-3-yl phenol compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and Z are defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. The invention further relates to the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders mediated by NLRP3.
    本发明涉及式(I)的新型哒嗪-3-基苯酚化合物: 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 Z 在本文中定义,它们能抑制 NOD 样受体蛋白 3(NLRP3)炎性体的活性。本发明进一步涉及它们的制备工艺、含有它们的药物组合物和药物,以及它们在治疗由 NLRP3 介导的疾病和失调中的用途。
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