3-(5-(hydroxy(mesityl)methyl)furan-2-yl)propan-1-ol | 1421370-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(5-(hydroxy(mesityl)methyl)furan-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 1421370-60-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: KKIMCMHXQFWGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-(hydroxy(mesityl)methyl)furan-2-yl)propan-1-ol 在 dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-mesityl-3,4,7,7a-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过螺环醚的分子重排快速合成稠合氧杂环

  摘要：

  描述了由 Amberlyst® 15 催化的 5,5-螺环环戊烯酮分子重排为 5,6-稠合环戊烯酮。这项工作强调可再生资源的效用，如糠醛，可以转化为各种有价值的产品。它还强调了 5,5-螺环作为中间体在生成 5,6-稠合环戊烯酮的过程中的可行性。版权所有 © 2013 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300832
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙醇 、 2,4,6-三甲基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(5-(hydroxy(mesityl)methyl)furan-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Piancatelli重排快速和立体选择性合成螺环醚

  摘要：

  利用三氟甲磺酸（III）作为催化剂以高度非对映选择性的方式进入氧杂螺环，证明了醇的片卡特凯利重排的第一个例子。级联反应可在一次操作中构建螺环醚环系统和叔立体中心，并且在实验上易于实现。

  DOI：

  10.1021/ol303263q