1-Benzyl-2-diphenylphosphorylpyrrolidine | 94532-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-2-diphenylphosphorylpyrrolidine
• CAS: 94532-48-6
• 化学式: C₂₃H₂₄NOP
• 分子量: 361.423
• InChiKey: VGNJYJZYDZKRLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-2-diphenylphosphorylpyrrolidine 、 4-甲氧基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2E)-1-benzyl-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-（二苯基膦酰基）吡咯烷; 用于合成杂环烯胺和酰胺的通用试剂。

  摘要：

  描述了一种制备N-取代的2-（二苯基膦酰基）吡咯烷的方法。这些氧化膦在霍纳-维蒂希反应中的应用以良好的产率提供了杂环烯胺和酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81411-8
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3-chloro-N-(diphenylphosphorylmethyl)propan-1-amine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Benzyl-2-diphenylphosphorylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-（二苯基膦酰基）吡咯烷; 用于合成杂环烯胺和酰胺的通用试剂。

  摘要：

  描述了一种制备N-取代的2-（二苯基膦酰基）吡咯烷的方法。这些氧化膦在霍纳-维蒂希反应中的应用以良好的产率提供了杂环烯胺和酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81411-8

文献信息

• Copper-Catalyzed C-P Coupling through Decarboxylation
  作者：Jie Hu、Ning Zhao、Bin Yang、Ge Wang、Li-Na Guo、Yong-Min Liang、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1002/chem.201003561

  日期：2011.5.9

  developed by copper‐catalyzed decarboxylative coupling of alkenyl, alkynyl carboxylic acids, and N‐benzylproline, respectively, with R2P(O)H (see scheme). All classes of products are important precursors for preparation of biologically active molecules and various phosphorus ligands. This finding represents the first example of copper‐catalyzed decarboxylative coupling to construct CP bonds.

  膦酸：通过铜催化的烯基，炔基羧酸和N-苄基脯氨酸分别与R 2 P（O）H（参见方案）。所有种类的产品都是制备生物活性分子和各种磷配体的重要前体。这一发现表示铜催化脱羧耦合构造C的第一示例 P键。
• Redox-Neutral α-C–H Bond Functionalization of Secondary Amines with Concurrent C–P Bond Formation/<i>N</i>-Alkylation
  作者：Deepankar Das、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/ol401858k

  日期：2013.9.6

  Redox-neutral formation of C–P bonds in the α-position of amines was achieved via a process that features a combination of an oxidative α-C–H bond functionalization and a reductive N-alkylation. Benzoic acid functions as an efficient catalyst in this three-component reaction of cyclic secondary amines, aldehydes and phosphine oxides to provide rapid access to α-amino phosphine oxides not easily accessible

  通过氧化 α-C-H 键功能化和还原性 N-烷基化相结合的工艺，在胺的 α 位上形成氧化还原中性的 C-P 键。苯甲酸在环状仲胺、醛和氧化膦的三组分反应中充当有效的催化剂，以快速获得经典卡巴赫尼克-菲尔德反应不易获得的α-氨基氧化膦。
• BAKKER, B. H.;TJIN, A-LIM, D. S.;GEN, A. VAN, DER, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 38, 4259-4262
  作者：BAKKER, B. H.、TJIN, A-LIM, D. S.、GEN, A. VAN, DER

  DOI：——

  日期：——