(S)-(-)-1,1-diphenyl-1,2-propanediol 2-acetate | 133706-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-1,1-diphenyl-1,2-propanediol 2-acetate
• 英文别名: 1,2-Propanediol, 1,1-diphenyl-, 2-acetate, (2S)-；[(2S)-1-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl] acetate
• CAS: 133706-86-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: PALAIPFSPWEBNA-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C
• 沸点：
  427.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[3-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-propan-2-ylimidazol-4-yl]prop-2-enal 、 (S)-(-)-1,1-diphenyl-1,2-propanediol 2-acetate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(S)-5-[3-(4-Fluoro-phenyl)-5-isopropyl-2-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-3-hydroxy-pent-4-enoic acid (S)-2-hydroxy-1-methyl-2,2-diphenyl-ethyl ester 、 (E)-(R)-5-[3-(4-Fluoro-phenyl)-5-isopropyl-2-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-3-hydroxy-pent-4-enoic acid (S)-2-hydroxy-1-methyl-2,2-diphenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3,5-dihydroxy-6(E)-heptenoate-containing HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00686-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1,1-二苯基-1,2-丙二醇 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 (S)-(-)-1,1-diphenyl-1,2-propanediol 2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Adrenaline profiling of lipases and esterases with 1,2-diol and carbohydrate acetates

  摘要：

  The adrenaline test for enzymes is a general back-titration procedure to detect 1,2-diols, 1,2-aminoalcohols and alpha-hydroxyketones reaction products of enzyme catalysis by colorimetry. The method was used to profile a series of esterases and lipases for their esterolytic activity on a series of carbohydrate and polyol acetates. Substrates were prepared by peracetylation and used for parallel microtiter-plate analysis of enzyme activities. This method can be used to achieve a rapid and automated characterization of a set of enzymes during HTS screening. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.059