[((C14H8NCH(C4H2N)CEt2(C4H2N)CHN)2)Co2] | 1351533-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [((C14H8NCH(C4H2N)CEt2(C4H2N)CHN)2)Co2]
• CAS: 1351533-59-9
• 化学式: C₅₈H₄₈Co₂N₈
• 分子量: 975.059
• InChiKey: NGIBAWURPWSQLD-LPYYEROPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 [((C14H8NCH(C4H2N)CEt2(C4H2N)CHN)2)Co2] 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 在 air 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 [((C14H8NCH(C4H2N)CEt2(C4H2N)CHN)2)Co2(pyridine)2(water)(hydroxide)][B(fluoride)4]*1.8(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  双柱钴Pacman配合物：合成，结构和氧还原催化†

  摘要：

  双桩希夫碱双核钴配合物的合成与结构 吡咯测定大环（L）并评估其作为氧还原反应的催化剂的活性。使用盐消除法以高收率形成了新的双核钴配合物[Co 2（L）] 1，其特征在于，通过NMR光谱分析发现溶液中采用了界面结构，并且其THF和吡啶通过X射线晶体学分析呈固态的溶剂化物。使用多种光谱技术，发现该络合物与双氧可逆反应形成新的顺磁性络合物。此外，新的AQUA羟基复盐[CO 2（μ-H 3 ö 2）（PY）2（L）] [BF 4 ] 2的特征在于通过X射线晶体学。在酸化的苄腈溶液中，1充当催化剂将双氧选择性地还原成四电子水与邻苯二甲席夫碱类似物相比，其功效显着提高。

  DOI：

  10.1039/c1dt11424g
• 作为产物：
  描述：

  ((C14H8NCH(C4H3N)CEt2(C4H3N)CHN)2) 、 cobalt(II) chloride 在 LiN(Si(CH₃)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到[((C14H8NCH(C4H2N)CEt2(C4H2N)CHN)2)Co2]
  参考文献：
  名称：

  双柱钴Pacman配合物：合成，结构和氧还原催化†

  摘要：

  双桩希夫碱双核钴配合物的合成与结构 吡咯测定大环（L）并评估其作为氧还原反应的催化剂的活性。使用盐消除法以高收率形成了新的双核钴配合物[Co 2（L）] 1，其特征在于，通过NMR光谱分析发现溶液中采用了界面结构，并且其THF和吡啶通过X射线晶体学分析呈固态的溶剂化物。使用多种光谱技术，发现该络合物与双氧可逆反应形成新的顺磁性络合物。此外，新的AQUA羟基复盐[CO 2（μ-H 3 ö 2）（PY）2（L）] [BF 4 ] 2的特征在于通过X射线晶体学。在酸化的苄腈溶液中，1充当催化剂将双氧选择性地还原成四电子水与邻苯二甲席夫碱类似物相比，其功效显着提高。

  DOI：

  10.1039/c1dt11424g
• 作为试剂：
  描述：

  二茂铁 、 氧气 在 [((C14H8NCH(C4H2N)CEt2(C4H2N)CHN)2)Co2] CF₃CO₂H or CH₃SO₃H or HClO₄ 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 环戊-1,3-二烯铁 、 水
  参考文献：
  名称：

  双柱钴Pacman配合物：合成，结构和氧还原催化†

  摘要：

  双桩希夫碱双核钴配合物的合成与结构 吡咯测定大环（L）并评估其作为氧还原反应的催化剂的活性。使用盐消除法以高收率形成了新的双核钴配合物[Co 2（L）] 1，其特征在于，通过NMR光谱分析发现溶液中采用了界面结构，并且其THF和吡啶通过X射线晶体学分析呈固态的溶剂化物。使用多种光谱技术，发现该络合物与双氧可逆反应形成新的顺磁性络合物。此外，新的AQUA羟基复盐[CO 2（μ-H 3 ö 2）（PY）2（L）] [BF 4 ] 2的特征在于通过X射线晶体学。在酸化的苄腈溶液中，1充当催化剂将双氧选择性地还原成四电子水与邻苯二甲席夫碱类似物相比，其功效显着提高。

  DOI：

  10.1039/c1dt11424g