2-((E)-3-Methyl-pent-3-enyl)-isoindole-1,3-dione | 75540-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((E)-3-Methyl-pent-3-enyl)-isoindole-1,3-dione
• CAS: 75540-48-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: IHMBCSBRGXCHQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-3-Methyl-pent-3-enyl)-isoindole-1,3-dione 在 水 、 氢溴酸 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种喷他佐辛中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种喷他佐辛中间体的制备方法，属于化学合成技术领域，经甲基化反应、开环反应、还原反应、保护反应、取代‑还原反应、酯化反应、消去反应、肼解反应、关环反应及缩合‑脱甲基反应得到化合物11，化合物11即为本发明制得的喷他佐辛中间体。本发明解决目前喷他佐辛制备方法存在的收率低及资源浪费的问题，使用易制爆物质以及高压等条件难以工业化生产的现状，通过简单的方法得到关键中间体，收率高，工艺简单，适用于工业化生产，节约资源，降低了生产成本。

  公开号：

  CN109438351B
• 作为产物：
  描述：

  a-乙酰-a-甲基-γ-丁内酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium chloride 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-((E)-3-Methyl-pent-3-enyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种喷他佐辛中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种喷他佐辛中间体的制备方法，属于化学合成技术领域，经甲基化反应、开环反应、还原反应、保护反应、取代‑还原反应、酯化反应、消去反应、肼解反应、关环反应及缩合‑脱甲基反应得到化合物11，化合物11即为本发明制得的喷他佐辛中间体。本发明解决目前喷他佐辛制备方法存在的收率低及资源浪费的问题，使用易制爆物质以及高压等条件难以工业化生产的现状，通过简单的方法得到关键中间体，收率高，工艺简单，适用于工业化生产，节约资源，降低了生产成本。

  公开号：

  CN109438351B

文献信息

• 一种制备喷他佐辛中间体的方法
  申请人：和鼎（南京）医药技术有限公司

  公开号：CN112358403A

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明属于化学合成技术领域并提供了一种制备喷他佐辛中间体的方法，该方法以价格低廉的乙酰乙酸甲酯为原料，通过甲基化、甲氧基甲酰基化、脱除一个甲氧基甲酰基后，采用还原剂进行还原，将还原产物与烷基磺酰氯反应，生成带有双烷基磺酰基的化合物；将带有双烷基磺酰基的化合物与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应，脱掉一个烷基磺酰基，接上邻苯二甲酰亚胺基；邻苯二甲酰亚胺基产物在碱性条件下发生脱氢反应，生成乙烯基化合物，乙烯基化合物与水合肼反应，得到喷他佐辛中间体。本发明采用便宜的化合物作为起始原料，整条路线避开高压高温的危险反应，有利工业化生产。
• Machida, Minoru; Oda, Kazuaki; Maruyama, Kazuhiro, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 6, p. 779 - 782
  作者：Machida, Minoru、Oda, Kazuaki、Maruyama, Kazuhiro、Kubo, Yasuo、Kanaoka, Yuichi

  DOI：——

  日期：——