tert-butyl 2-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)ethoxy)acetate | 1350753-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)ethoxy)acetate
• 英文别名: tert-Butyl 2-[2-(Cbz-amino)ethoxy]acetate；tert-butyl 2-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethoxy]acetate
• CAS: 1350753-84-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: WKWHDLIYFZGDCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)ethoxy)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 2.0~20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 2-[2-[3-(benzyloxycarbonyl)-2-thioureido]ethoxy]acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  胍基双羧酸盐的合成与结合性能

  摘要：

  摘要谷氨酰胺酶HisF的铵离子结合位点启发我们设计双羧酸胍盐作为分子识别中潜在的自组织离子载体。这项工作介绍了基于脂肪族和芳香族结构单元的标题化合物的合成，以及制备δ-氨基乙氧基乙酸的一般方法。对标题化合物在二甲亚砜（DMSO）和甲醇溶液中的结合性能的研究表明，没有铵离子亲和力，但胍基部分与乙酸根离子相互作用。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0660-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-benzyloxycarbonylaminoethoxy)propionic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXICITY TARGETING CHIMERAS
  [FR] CHIMÈRES CIBLANT LA CYTOTOXICITÉ

  摘要：

  The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, viral infection, or bacterial infection.

  公开号：

  WO2023017484A1

文献信息

• MAGL INHIBITORS
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180134674A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Provided herein are piperazine carbamates and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了哌嗪羰胺和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• 一种制备3-吗啉酮的方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN109422703A

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明涉及一种制备3‑吗啉酮的方法，包括下述步骤：先将乙醇胺的氨基保护，然后与卤代乙酸烷基酯反应对接，制备得到的对接物再经脱保护，闭环后得到3‑吗啉酮。本发明方法实际操作简单、设备要求低、收率高、三废低，适合工业化大规模生产。
• MAGL inhibitors
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10093635B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Provided herein are piperazine carbamates and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了哌嗪氨基甲酸酯类化合物和包含上述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作 MAGL 的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗疼痛。
• [EN] MAGL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018093947A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Provided herein are piperazine carbamates and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.
• [EN] CYTOTOXICITY TARGETING CHIMERAS FOR CCR2-EXPRESSING CELLS<br/>[FR] CHIMÈRES CIBLANT LA CYTOTOXICITÉ POUR DES CELLULES EXPRIMANT CCR2
  申请人：[en]GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：WO2023017483A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, viral infection, or bacterial infection.