4-chlorobutyl N-butylcarbamate | 63483-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-chlorobutyl N-butylcarbamate
• CAS: 63483-18-1
• 化学式: C₉H₁₈ClNO₂
• mdl: MFCD24388525
• 分子量: 207.7
• InChiKey: NUTIIYFZKKMSBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-118 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 异腈基正丁烷 生成 4-chlorobutyl N-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A Three-Component Reaction of Isocyanides with Halogens and Cyclic Ethers

  摘要：

  在路易斯酸催化剂（如HgCl2或ZnCl2）的存在下，环己基异氰酸酯与氯和四氢呋喃反应，经过水解后，得到了4-氯丁基环己基氨基甲酸酯，产率相当可观。当其中一个反应物被另一个异氰酸酯、溴或另一种环状醚替换时，反应仍然类似进行，但相应的氨基甲酸酯产率则相对较低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1094

文献信息

• Highly selective generation of urethanes from amines, carbon dioxide and alkyl chlorides
  作者：William D. McGhee、Yi Pan、Dennis P. Riley

  DOI：10.1039/c39940000699

  日期：——

  Generation of carbamate anions from either a primary or secondary amine, carbon dioxide and a stoichiometric amount of a pentaalkylguanidine followed by the addition of alkyl chlorides gives high yields of urethanes.

  首先或次级胺、二氧化碳和一个等摩尔量的五烷基胍通过生成氨基甲酸酯阴离子的过程，随后加入烷基氯化物，可以高收率地得到尿烷。
• YAMAZAKI T.; WADA Y.; TANIMOTO S.; OKANO M., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 5, 1094-1096
  作者：YAMAZAKI T.、 WADA Y.、 TANIMOTO S.、 OKANO M.

  DOI：——

  日期：——