(2-Chloro-phenyl)-(6-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-amine | 1092303-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (2-Chloro-phenyl)-(6-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-amine
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 1092303-49-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃
• 分子量: 257.722
• InChiKey: NSLFKCVXEQHRDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N (2'-chlorophenyl)cyanothioformamide 、 3,4-二氨基甲苯 在 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(2-Chloro-phenyl)-(6-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  氰硫代甲酰胺和恶唑烷（硫酮或亚氨基硫酮）对某些双亲核试剂行为的比较研究

  摘要：

  氰硫代甲酰胺 (I) 与邻苯二胺、邻氨基苯酚和邻氨基苯甲酸的反应分别提供苯并咪唑 (II,III)、苯并恶唑 (VII) 和喹唑啉 (IX) 衍生物。恶唑烷（硫酮或亚氨基硫酮）（IV）与相同的双亲核试剂反应生成喹喔啉（V）、苯并咪唑（VI）和喹唑啉（XI）衍生物。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:291–298, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10031

  DOI：

  10.1002/hc.10031