(2-Chloro-phenyl)-(6-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-amine | 1092303-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (2-Chloro-phenyl)-(6-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-amine
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 1092303-49-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃
• 分子量: 257.722
• InChiKey: NSLFKCVXEQHRDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N (2'-chlorophenyl)cyanothioformamide 、 3,4-二氨基甲苯 在 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(2-Chloro-phenyl)-(6-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  氰硫代甲酰胺和恶唑烷（硫酮或亚氨基硫酮）对某些双亲核试剂行为的比较研究

  摘要：

  氰硫代甲酰胺 (I) 与邻苯二胺、邻氨基苯酚和邻氨基苯甲酸的反应分别提供苯并咪唑 (II,III)、苯并恶唑 (VII) 和喹唑啉 (IX) 衍生物。恶唑烷（硫酮或亚氨基硫酮）（IV）与相同的双亲核试剂反应生成喹喔啉（V）、苯并咪唑（VI）和喹唑啉（XI）衍生物。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:291–298, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10031

  DOI：

  10.1002/hc.10031

文献信息

• A comparative study of the behavior of cyanothioformamide and oxazolidine (thiones or iminothiones) towards some binucleophiles
  作者：A. M. Sh. El-Sharief、Y. A. Ammar、Y. A. Mohamed、M. S. A. El-Gaby

  DOI：10.1002/hc.10031

  日期：——

  Reactions of cyanothioformamides (I) with o-phenylenediamines, o-aminophenol, and anthranilic acids furnished benzimidazole (II,III), benzoxazole (VII), and quinazoline (IX) derivatives, respectively. Oxazolidine (thiones or iminothiones) (IV) were reacted with the same binucleophiles to produce quinoxaline (V), benzimidazole (VI), and quinazoline (XI) derivatives. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom

  氰硫代甲酰胺 (I) 与邻苯二胺、邻氨基苯酚和邻氨基苯甲酸的反应分别提供苯并咪唑 (II,III)、苯并恶唑 (VII) 和喹唑啉 (IX) 衍生物。恶唑烷（硫酮或亚氨基硫酮）（IV）与相同的双亲核试剂反应生成喹喔啉（V）、苯并咪唑（VI）和喹唑啉（XI）衍生物。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:291–298, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10031