[(S)-2-((S)-3-Fluoro-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-(4-oxo-cyclohexyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 676517-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-2-((S)-3-Fluoro-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-(4-oxo-cyclohexyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-2-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-(4-oxocyclohexyl)ethyl]carbamate
• CAS: 676517-01-4
• 化学式: C₁₇H₂₇FN₂O₄
• 分子量: 342.411
• InChiKey: IOOWHQWSQPXPDM-JSGCOSHPSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-((S)-3-Fluoro-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-(4-oxo-cyclohexyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(S)-2-((S)-3-Fluoro-pyrrolidin-1-yl)-1-[2-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-benzoylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-6-yl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle Fused Cyclohexyl-glycine Derivatives as Novel Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors

  摘要：

  A new class of potent inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DP-IV) for the treatment of type II diabetes are described. Presented herein is the synthesis of indole-fused and thiazole-fused cyclohexylglycines. Pyrrolidine-derived amides of these novel heterocycles led to the discovery of thiazole derivatives (3f) and (11a), both low nanomolar inhibitors of DP-IV (IC50 = 6 nM).

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)50
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-((S)-3-Fluoro-pyrrolidin-1-yl)-1-(4-hydroxy-cyclohexyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(S)-2-((S)-3-Fluoro-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-(4-oxo-cyclohexyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle Fused Cyclohexyl-glycine Derivatives as Novel Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors

  摘要：

  A new class of potent inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DP-IV) for the treatment of type II diabetes are described. Presented herein is the synthesis of indole-fused and thiazole-fused cyclohexylglycines. Pyrrolidine-derived amides of these novel heterocycles led to the discovery of thiazole derivatives (3f) and (11a), both low nanomolar inhibitors of DP-IV (IC50 = 6 nM).

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)50