2-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)aminomalonic acid diethyl ester | 787564-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)aminomalonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl (3-fluoro-4-methylbenzoyl)aminomalonate；diethyl 2-[(3-fluoro-4-methylbenzoyl)amino]propanedioate
• CAS: 787564-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₈FNO₅
• 分子量: 311.31
• InChiKey: WFTPVVHGJYMECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 、 2-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)aminomalonic acid diethyl ester 、 1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯 、 生成 5-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1-(6-methoxy-3-pyridyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Five-membered heterocyclic derivative

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：该化合物的盐，或该化合物或盐的溶剂化物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的药物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的缺血性疾病的预防和/或治疗剂；以及含有任何该化合物、盐和溶剂化物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物在不抑制COX-1或COX-2的情况下作为强效的血小板凝集抑制剂非常有用。

  公开号：

  US20060189591A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯甲酸 、 氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 异丙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 15.1 g of the objective compound as colorless crystals的产率得到2-(3-fluoro-4-methylbenzoyl)aminomalonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种预防或治疗高脂血症的药剂，其包含以下式子[1]的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：R1—Het-D-E  [1]其中：R1是可选取的取代芳基或芳香杂环基，Het是二价芳香杂环基，D是烷基，烯基，炔基或类似物，E是羧基或类似物，以及式子[1]中的新型化合物，其具有降低血液甘油三酯、降低低密度脂蛋白胆固醇、降低血糖、降低血胰岛素、提高高密度脂蛋白胆固醇或降低致动脉粥样硬化指数的效果，因此在预防或治疗高脂血症、动脉硬化、糖尿病、高血压、肥胖症等方面具有用处。

  公开号：

  US20050009892A1

文献信息

• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1621537A1

  公开（公告）日：2006-02-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物： 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物：该化合物的一种盐，或该化合物或该盐的一种溶解物；含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的药物；含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的预防和/或治疗缺血性疾病的药物；以及含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物可作为强血小板凝集抑制剂而不抑制 COX-1 或 COX-2。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030166697A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a preventive or therapeutic agent for hyperlipidemia, comprising as an active ingredient a heterocyclic compound of the formula [1], or a pharmaceutically acceptable salt thereof: R 1 -Het-D-E  [1] wherein: R 1 is optionally substituted aryl or aromatic heterocyclic group, Het is a divalent aromatic heterocyclic group, D is alkylene, alkenylene, alkynylene, or the like, and E is carboxy, or the like, and novel compounds among the heterocyclic compounds of the formula [1] above, which has blood triglyceride lowering effect, LDL-C lowering effect, and blood glucose lowering effect and blood insulin lowering effect, or HDL-C increasing effect or atherogenic index lowering effect all together, and hence is useful in the prevention or treatment of hyperlipidemia, arteriosclerosis, diabetes mellitus, hypertension, obesity, and the like.

  本发明提供了一种预防或治疗高脂血症的药剂，其作为活性成分包含式（1）的杂环化合物或其药学上可接受的盐：R1-Het-D-E  （1）其中：R1是可选取代的芳基或芳香杂环基，Het是双价芳香杂环基，D是烷基，烯基，炔基或类似物，E是羧基或类似物，并且包括式（1）中的新型杂环化合物，其具有降低血甘油三酯、降低LDL-C、降低血糖和血胰岛素，或提高HDL-C或降低动脉粥样硬化指数等效果，因此在预防或治疗高脂血症，动脉粥样硬化，糖尿病，高血压，肥胖症等方面具有用途。
• Five-membered heterocyclic derivative
  申请人：Okayama Toru

  公开号：US20060189591A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：该化合物的盐，或该化合物或盐的溶剂化物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的药物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的缺血性疾病的预防和/或治疗剂；以及含有任何该化合物、盐和溶剂化物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物在不抑制COX-1或COX-2的情况下作为强效的血小板凝集抑制剂非常有用。