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[2-(3,5-difluoro-phenoxy)-1-oxiranyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1221399-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(3,5-difluoro-phenoxy)-1-oxiranyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[(1S)-2-(3,5-difluorophenoxy)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]ethyl]carbamate
[2-(3,5-difluoro-phenoxy)-1-oxiranyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1221399-83-2
化学式
C15H19F2NO4
mdl
——
分子量
315.317
InChiKey
QGKRVPHPZKBPEV-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    60.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1-(3,5-difluoro-phenoxymethyl)-allyl]-carbamic acid tert-butyl ester间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 [2-(3,5-difluoro-phenoxy)-1-oxiranyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 [2-(3,5-difluoro-phenoxy)-1-oxiranyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASE
    摘要:
    公式(I)的化合物N-氧化物,加成盐,季铵盐金属配合物立体化异构体及其代谢物,其中A为CR1或N;公式(A)或公式(B)D为H,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,G为NR10或O,Q为C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,C3-C6环烷基,芳基或杂环烷基;W为H,C1-C6烷基,C3-C6环烷基,CH2F,CHF2或CF3;X'和X"中的一个为H或CH3,另一个为C1-C3烷基,F,OH,NRaRb,CF3或N3;或者X'和X"都是F;Y为NRd或O;Z为O,NRa,CHRd,CF2或S(=0)r或键;其他变量如规范中定义。本发明的化合物是BACE的抑制剂,除其他用途外,还可用于治疗和/或预防与BACE活性相关的疾病,如阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2010107384A1
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文献信息

  • [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASE
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:WO2010107384A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    A compound of formula (I) N-oxides, addition salts, quaternary amines metal complexes stereochemically isomeric forms and metabolites thereof, wherein A is CR1 Or N; formula (A) or formula (B) D is H, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl, G is NR10 or O Q is C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl, C3-C6Cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; W is H, C1-C6alkyl, C3-C6Cycloalkyl, CH2F, CHF2 or CF3; one of X' and X" is H or CH3, the other is C1-C3alkyl, F, OH, NRaRb, CF3 or N3; or X' and X" are both F; Y is NRd or O; Z is O, NRa, CHRd, CF2 or S(=0)r or a bond; the other variables are as defined in the specification. The compounds of the invention are inhibitors of BACE and are among other things useful for the treatment and/or prevention of conditions associated with BACE activity such as Alzheimer's disease.
    公式(I)的化合物N-氧化物,加成盐,季铵盐金属配合物立体化异构体及其代谢物,其中A为CR1或N;公式(A)或公式(B)D为H,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,G为NR10或O,Q为C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,C3-C6环烷基,芳基或杂环烷基;W为H,C1-C6烷基,C3-C6环烷基,CH2F,CHF2或CF3;X'和X"中的一个为H或CH3,另一个为C1-C3烷基,F,OH,NRaRb,CF3或N3;或者X'和X"都是F;Y为NRd或O;Z为O,NRa,CHRd,CF2或S(=0)r或键;其他变量如规范中定义。本发明的化合物是BACE的抑制剂,除其他用途外,还可用于治疗和/或预防与BACE活性相关的疾病,如阿尔茨海默病。
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