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4,4,5,5-Tetramethyl-2-[14,14,28,28-tetrahexyl-25-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-11-heptacyclo[15.11.0.03,15.04,13.05,10.018,27.019,24]octacosa-1(17),2,4(13),5,7,9,11,15,18(27),19,21,23,25-tridecaenyl]-1,3,2-dioxaborolane
4,4,5,5-Tetramethyl-2-[14,14,28,28-tetrahexyl-25-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-11-heptacyclo[15.11.0.03,15.04,13.05,10.018,27.019,24]octacosa-1(17),2,4(13),5,7,9,11,15,18(27),19,21,23,25-tridecaenyl]-1,3,2-dioxaborolane | 1604784-72-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,5,5-Tetramethyl-2-[14,14,28,28-tetrahexyl-25-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-11-heptacyclo[15.11.0.03,15.04,13.05,10.018,27.019,24]octacosa-1(17),2,4(13),5,7,9,11,15,18(27),19,21,23,25-tridecaenyl]-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
——
CAS
1604784-72-6
化学式
C
64
H
88
B
2
O
4
mdl
——
分子量
943.022
InChiKey
YAWHCELWQLLSCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
17.01
重原子数:
70
可旋转键数:
22
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
36.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
Benzo[g]benz[6,7]indeno[1,2-b]fluorene, 5,13-dibromo-7,7,15,15-tetrahexyl-7,15-dihydro-
、
联硼酸频那醇酯
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、
potassium acetate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以20%的产率得到4,4,5,5-Tetramethyl-2-[14,14,28,28-tetrahexyl-25-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-11-heptacyclo[15.11.0.03,15.04,13.05,10.018,27.019,24]octacosa-1(17),2,4(13),5,7,9,11,15,18(27),19,21,23,25-tridecaenyl]-1,3,2-dioxaborolane
参考文献:
名称:
具有高开路电压的用于反有机太阳能电池的Dinaphtho- s-茚并六烯基共聚物
摘要:
我们报告了基于萘并-茚并茂(DNI)供体单元和四个不同受体单元的一系列供体-受体共聚物(PF1,PF2,PF3或PF4)的合成和表征。通过凝胶渗透色谱法测定共聚物的分子量,并通过循环伏安法研究其电化学性能。所有四种共聚物均显示出深层最高的占据分子轨道能级。通过使用合成的共聚物作为电子供体材料和6,6-苯基-C71-丁酸甲酯(PC 71BM)作为电子受体材料。基于PF1:PC 71 BM(1:4,w / w)的倒装太阳能电池表现出3.07%的功率转换效率(PCE ),0.99 V的高开路电压(V oc),短路电流在AM1.5G照明下,密度(J sc)为7.85 mA / cm 2,填充系数为39.5%。使用相同的制造方法,基于PF2,PF3和PF4的倒装器件的PCE分别为2.62%,1.18%和1.32%,V oc值分别为0.97、0.91和0.80V。
DOI:
10.1016/j.polymer.2014.03.017
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