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5-Nitroso-6-methyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol
5-Nitroso-6-methyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol | 14248-45-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Nitroso-6-methyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol
英文别名
6-Methyl-5-nitroso-pyrrolo<2,1-b>thiazol;6-methyl-5-nitroso-pyrrolo[2,1-
b
]thiazole
CAS
14248-45-4
化学式
C
7
H
6
N
2
OS
mdl
——
分子量
166.203
InChiKey
YUEZQMNGWXSHDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.71
重原子数:
11.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
33.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
6-Methyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol
在
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 生成
5-Nitroso-6-methyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol
参考文献:
名称:
杂环化合物的研究。第四部分 6-甲基吡咯并[2,1- b ]噻唑的亲电取代
摘要:
已经对6-甲基吡咯并[2,1- b ]噻唑的亲电取代进行了定量研究。乙酰化,甲酰化,三氟乙酰化和亚硝化仅在位置5发生。进一步的反应产生5,7-二取代产物。三酰化作用主要产生5,7-二苯甲基-和5-三苯甲基-以及一些7-三苯甲基-6-甲基-吡咯并[2,1- b ]噻唑。
DOI:
10.1039/j39660001908
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