2,5-dichloro-4-thiocyanatoaniline | 772-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,5-dichloro-4-thiocyanatoaniline
• 英文别名: 2,5-dichloro-4-thiocyanato-aniline；2,5-dichloro-4-thiocyanoaniline；1.4-Dichlor-2-amino-5-thiocyanatobenzol；2,5-Dichlor-4-thiocyanato-anilin；2.5-Dichlor-4-thiocyanatoanilin；(4-amino-2,5-dichlorophenyl) thiocyanate
• CAS: 772-12-3
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂S
• 分子量: 219.094
• InChiKey: WDJPAFMZPHJGBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-4-thiocyanatoaniline 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 8.0h， 生成 2,5-dichloro-4-mercaptoaniline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99957

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 、 硫氰酸铵 在 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以85%的产率得到2,5-dichloro-4-thiocyanatoaniline
  参考文献：
  名称：

  三氯化铁促进芳族和杂芳族化合物的亲电硫氰化

  摘要：

  吲哚、羟吲哚和芳族氨基化合物在温和条件下在二氯甲烷中的无水 FeCl 3 存在下与硫氰酸铵进行平滑的硫氰化反应，分别以高产率和优异的选择性得到相应的 3-吲哚基和 4-芳基硫氰酸酯。三氯化铁的使用使其非常简单、方便和实用。这种新方法具有几个优点，例如高转化率、更清洁的反应曲线、短反应时间以及使用廉价且易于获得的催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861852

文献信息

• Synthesis of new antimicrobials. III. Synthesis of chlorine-substituted 4-thiocyanatoaniline and 2-amino-6-chlorobenzothiazole derivatives.
  作者：TAKAHIRO YABUUCHI、MASAKATU HISAKI、RYUICHI KIMURA

  DOI：10.1248/cpb.23.659

  日期：——

  In order to examine their antimicrobial activity, new N-derivatives of chlorine-substituted 4-thiocyanatoanilines (A) and 2-amino-6-chlorobenzothiazole (B) were prepared by the reaction of compound A or B with haloacetyl halides, alkyl chloroformates, phenoxyacetyl chlorides, phenyl isocyanates, or arylaldehydes.

  为了检验它们的抗菌活性，合成了氯取代的4-硫氰基苯胺（A）和2-氨基-6-氯苯噻唑（B）的新的N-衍生物，这些衍生物是通过化合物A或B与卤乙酰卤、烷基氯甲酸酯、苯氧乙酰氯、苯基异氰酸酯或芳醛反应得到的。
• Microwave-assisted neat reaction technology for regioselective thiocyanation of substituted anilines and indoles in solid media
  作者：Y. L. N. Murthy、B. Govindh、B. S. Diwakar、K. Nagalakshmi、R. Venu

  DOI：10.1007/bf03246227

  日期：2011.3

  regioselective thiocyanation of various substituted anilines and indoles is described. The reaction performed both on and off the alumina surface under microwave conditions. Microwave irradiation reactions under solvent-free conditions resulted in a “green-chemistry” procedure, by which thiocyanation was achieved. In comparison to other reported methods for regioselective thiocyanation of anilines and

  描述了一种用于各种取代的苯胺和吲哚的区域选择性硫氰化的有效且无溶剂的方法。该反应在微波条件下在氧化铝表面上和表面都进行。在无溶剂条件下进行的微波辐射反应导致了“绿色化学”程序，从而实现了硫氰化。在反应时间，产率和氧化剂的使用方面，与其他报道的苯胺和吲哚的区域选择性硫氰化的方法相比，本方法显示出相当大的优势。
• Azofarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0423563A1

  公开（公告）日：1991-04-24

  Wasserunlösliche Farbstoffe der Formel I worin K den Rest einer Kupplungskomponente der Anilin­reihe, X Cl, Br, CN oder COOZ, Y H, Cl, Br oder CN und Z C₁-C₄-Alkyl bedeuten, eignen sich hervorragend zum Färben von Polyesterfasern, auf denen sie brillante Färbungen mit guten Allgemein­echtheiten erzeugen.

  式 I 的水不溶性染料 其中 K 是苯胺系列偶联组分的基团、 X 是 Cl、Br、CN 或 COOZ、 Y 是 H、Cl、Br 或 CN，以及 Z 是 C₁-C₄ 烷基、 是涤纶纤维染色的理想选择，它们能使涤纶纤维染出具有良好一般牢度特性的艳丽染料。
• US4002659A
  申请人：——

  公开号：US4002659A

  公开（公告）日：1977-01-11
• US4331817A
  申请人：——

  公开号：US4331817A

  公开（公告）日：1982-05-25