| 886228-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 886228-68-8
• 化学式: C₂₂H₁₉F₇O₂
• 分子量: 448.38
• InChiKey: MOHVTTOHFZEMPP-CAYVGHNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (4R)-8-[[(3R,4R,5R)-5-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-4-(4-fluorophenyl)oxan-3-yl]methyl]-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a Potent Human NK₁Receptor Antagonist via Acyl-Claisen Rearrangement

  摘要：

  报道了四氢吡喃衍生物1的立体选择性合成。采用非对映选择性酰基-克莱森重排在四氢吡喃环上形成 C3 和 C4 手性中心。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932489
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a Potent Human NK₁Receptor Antagonist via Acyl-Claisen Rearrangement

  摘要：

  报道了四氢吡喃衍生物1的立体选择性合成。采用非对映选择性酰基-克莱森重排在四氢吡喃环上形成 C3 和 C4 手性中心。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932489