Acetic acid (S)-1-isopropyl-2-oxo-3-(toluene-4-sulfonyl)-propyl ester | 212968-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (S)-1-isopropyl-2-oxo-3-(toluene-4-sulfonyl)-propyl ester
• 英文别名: [(3S)-4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxopentan-3-yl] acetate
• CAS: 212968-17-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅S
• 分子量: 312.387
• InChiKey: UYPGOIWVRFAUCI-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (S)-1-isopropyl-2-oxo-3-(toluene-4-sulfonyl)-propyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 Acetic acid (E)-(S)-1-isopropyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  γ-Chiral β-ketosulfones in asymmetric synthesis: a unified synthetic strategy for enantiopure γ-amino and γ-hydroxy vinyl sulfones

  摘要：

  Enantiopure gamma-hydroxy and gamma-amino vinyl sulfones have been prepared in a short synthetic sequence from the chiral pool derived gamma-acetoxy/amino beta-ketosulfones. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00235-3
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (S)-3-diazo-1-isopropyl-2-oxo-propyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Acetic acid (S)-1-isopropyl-2-oxo-3-(toluene-4-sulfonyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of Enantiopure γ-Amino-And γ-Hydroxy-β-Ketosulfones

  摘要：

  Enantiopure gamma-amino and gamma-hydroxy-beta-ketosulfones have been synthesized in high yields from alpha-diazoketones derived from the alpha-amino and alpha-hydroxy acid chiral pools.

  DOI：

  10.1080/00397919808004476