Tert-butyl 2-cycloheptyl-2-oxoacetate | 1619901-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-cycloheptyl-2-oxoacetate
• 英文别名: tert-butyl 2-cycloheptyl-2-oxoacetate
• CAS: 1619901-22-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: GABOSKYOMVYHMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-cycloheptyl-2-oxoacetate 在 盐酸 、 C₃₅H₄₉N₃O₃S 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的仿生转氨作用有机合成光学活性的β-支链α-氨基酯。

  摘要：

  本文描述了一种有效的不对称仿生转氨酶，以奎宁衍生的手性碱为催化剂，对α-酮酯进行仿生转氨，可得到各种β-支化的α-氨基酯，产率为50-96％，ee为87-95％。

  DOI：

  10.1039/c4ob00684d

文献信息

• Organocatalytic synthesis of optically active β-branched α-amino esters via asymmetric biomimetic transamination
  作者：Cunxiang Su、Ying Xie、Hongjie Pan、Mao Liu、Hua Tian、Yian Shi

  DOI：10.1039/c4ob00684d

  日期：——

  This paper describes an efficient asymmetric biomimetic transamination of alpha-keto esters with a quinine-derived chiral base as the catalyst, giving a variety of beta-branched alpha-amino esters in 50-96% yield and 87-95% ee.

  本文描述了一种有效的不对称仿生转氨酶，以奎宁衍生的手性碱为催化剂，对α-酮酯进行仿生转氨，可得到各种β-支化的α-氨基酯，产率为50-96％，ee为87-95％。