N-({3-[(5-biphenyl-4-yl-6-chloro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)oxy]phenyl}sulfonyl)acetamide | 1219741-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-({3-[(5-biphenyl-4-yl-6-chloro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)oxy]phenyl}sulfonyl)acetamide
• 英文别名: N-({3-[(5-biphenyl-4-yl-6-chloro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)oxy]phenyl}sulfonyl)acetamide；N-[3-[6-chloro-5-(4-phenylphenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]oxyphenyl]sulfonylacetamide
• CAS: 1219741-67-9
• 化学式: C₃₃H₃₄ClN₃O₅SSi
• 分子量: 648.255
• InChiKey: KZIYQRYQXGNUGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({3-[(5-biphenyl-4-yl-6-chloro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)oxy]phenyl}sulfonyl)acetamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Acetyl-3-(5-biphenyl-4-yl-6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yloxy)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。

  公开号：

  US20100081643A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[[6-chloro-2-methylsulfonyl-5-(4-phenylphenyl)benzimidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethyl-silane 、 N-((3-羟基苯基)磺酰基)乙酰胺 在 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 16.0h， 生成 N-({3-[(5-biphenyl-4-yl-6-chloro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)oxy]phenyl}sulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。

  公开号：

  US20100081643A1

文献信息

• Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
  申请人：Bookser Brett C.

  公开号：US08394969B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新型化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。