(1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid 2-benzyl ester | 488781-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid 2-benzyl ester
• 英文别名: (1R,3S,4S)-2-[(Benzyloxy)carbonyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid；(1R,3S,4S)-2-phenylmethoxycarbonyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid
• CAS: 488781-15-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: HBYDEUGDUPDHMT-XQQFMLRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 benzyl (1R,3S,4S)-3-[7-[6-[2-[(1R,3S,5R)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1

文献信息

• [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013098313A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Inhibitors of HCV replication of formula I, including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R' have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。
• Caspase inhibitors and uses thereof
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20050233979A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention provides a compound of formula wherein the variables are as defined herein. The present invention also provides processes for preparing the compounds of formula I, and intermediates thereof, pharmaceutical compositions comprising those compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为其中变量的定义如本文所述。本发明还提供了制备化合物I及其中间体的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20100105914A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention provides a compound of formula I: wherein the variables are as defined herein. The present invention also provides processes for preparing the compounds of formula I, and intermediates thereof, pharmaceutical compositions comprising those compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本发明提供了式I的化合物：其中变量的定义如本文所述。本发明还提供了制备式I化合物及其中间体的方法，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CASPASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005085236A3

  公开（公告）日：2005-10-20
• BRIDGED BICYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1404704B9

  公开（公告）日：2008-02-20