6,14-endo-Aethano-1',5',5'-trimethyl-7,8-dihydro-cyclopent-1'-eno<3',2':6,7>codid | 24501-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,14-endo-Aethano-1',5',5'-trimethyl-7,8-dihydro-cyclopent-1'-eno<3',2':6,7>codid
• 英文别名: 4,5α-epoxy-3-methoxy-17,3',4',4'-tetramethyl-4',5'-dihydro-6α,14α-ethano-cyclopenta[6,7]morphinane
• CAS: 24501-01-7
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₂
• 分子量: 391.554
• InChiKey: FBQFCJJKHYAJIF-VECAGUMSSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,14-endo-ethano-2',3',4',5',7,8-hexahydro-4',5',5'-trimethyl-furano<2',3',6,7>-codide 在 盐酸 作用下， 生成 6,14-endo-Aethano-1',5',5'-trimethyl-7,8-dihydro-cyclopent-1'-eno<3',2':6,7>codid
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。在6,14-醇的部分X.此外酸催化的重排内-ethenotetrahydrothebaine系列

  摘要：

  具有通式（4）的蒂巴因衍生的醇在与醇中心相邻的碳原子上显示出支链，可以在酸中以不同于没有这种支链的醇的方式重排，从而最初得到呋喃酮衍生物[2'，3'：6,7]钴（8和9），最后，通过一个可以代表通过桥头碳离子进行的过程，环戊烯[3'，2'：6,7]钴的衍生物（13和14）。相反，αβ-不饱和甲醇（22）通过可待因酮（24）和吡喃乙二酸酯（25）重排至蒂巴尼酮-A衍生物（26）。

  DOI：

  10.1039/j39690002229