benzhydryl (2S,5R,6Z)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[[4-(trifluoromethylsulfonyloxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | 1204432-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl (2S,5R,6Z)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[[4-(trifluoromethylsulfonyloxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (2S,5R,6Z)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[[4-(trifluoromethylsulfonyloxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1204432-09-6
• 化学式: C₂₉H₂₅F₃N₂O₈S₂
• 分子量: 650.653
• InChiKey: UJGFIFVZVIDKTD-PWVVPMKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (2S,5R,6Z)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[[4-(trifluoromethylsulfonyloxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到benzhydryl (2S,5R,6Z)-6-[[4-(azidomethyl)pyridin-2-yl]methylidene]-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。

  公开号：

  US20100009954A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 benzhydryl (2S,5R,6Z)-6-[[4-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzhydryl (2S,5R,6Z)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[[4-(trifluoromethylsulfonyloxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。

  公开号：

  US20100009954A1

文献信息

• US8299051B2
  申请人：——

  公开号：US8299051B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8575144B2
  申请人：——

  公开号：US8575144B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：Buynak John D.

  公开号：US20100009954A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Inhibitors of the enzyme beta-lactamase are provided. The compounds are adapted to inhibit beta-lactamase as produced by beta-lactam resistant bacterial strains. Methods of treatment of beta-lactam resistant bacterial infections in patients are provided.

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。