The development of highly emissive dinuclear AgI or AuI complexes [M2L](PF6)2 (L=2 a, 2 b; M=Ag, Au) derived from tetraphenylethylene (TPE)‐based tetrabenzimidazolin‐2‐ylidene ligands is reported. The new complexes exhibit a remarkable fluorescence enhancement compared to their parent benzimidazolium salts. The quantum yield (ΦF) value for salt H4‐2 a(PF6)4 in dilute solution (c=10−5 m) was found to
                                    衍生自基于四
苯乙烯(TPE)的四
苯并咪唑啉-2-亚烷基的高发射双核Ag I或Au I络合物[M 2 L](PF 6)2(L = 2 a,2 b ; M = Ag,Au)报告了
配体。与它们的母体
苯并咪唑鎓盐相比,新的配合物表现出显着的荧光增强作用。量子产率(Φ ˚F)盐H值为4 - 2(PF 6)4在稀溶液中(C = 10 -5 米)被认为是小于1%,而它的
金属配合物表现出Φ ˚F在相似溶液浓度值高达55%。该观察结果可归因于
金属化后TPE骨架的刚性化,从而限制了苯基的分子内旋转。具有末端
香豆素基团的复合物[M 2 2 b ](PF 6)2(M = Ag,Au)的官能化和随后的光辐照产生了复合物[M 2 3 b ](PF 6)2(M = Ag,Au)带有不受影响的TPE部分的新型
配体。