[(6-tert-Butoxycarbonylamino-hexyl)-pyridin-2-ylmethyl-amino]-acetic acid methyl ester | 827306-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(6-tert-Butoxycarbonylamino-hexyl)-pyridin-2-ylmethyl-amino]-acetic acid methyl ester
• CAS: 827306-60-5
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₄
• 分子量: 379.5
• InChiKey: FJPSKARNLUDAQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  80.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6-tert-Butoxycarbonylamino-hexyl)-pyridin-2-ylmethyl-amino]-acetic acid methyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  潜在用于核医学的有机金属99m Tc-tech（I）和Re-r（I）-叶酸衍生物

  摘要：

  叶酸受体（FR）是一种高亲和力的膜蛋白，在多种肿瘤细胞中过表达，但在正常组织中高度受限。因此标记有短的生活叶酸衍生物的同位素如99米TC（γ，吨1/2  = 6小时）或188的Re（β - ，吨1/2 = 17 h）可用于肿瘤的诊断和治疗。在这方面，开发有机金属tech（I）和rh（I）改性的叶酸放射性药物引起了极大的兴趣。为此，将叶酸用三齿苦味酚胺单乙酸螯合系统官能化。螯合系统通过氨基己烷间隔基选择性地偶联到叶酸谷氨酸部分的γ-或α-羧基上，以获得相应的γ-或α-叶酸衍生物，或者-如果直接与蝶酸相连-则是蝶酸衍生物。衍生物与前体[M（OH 2）3（CO）3 ] +（M =  99mTc，Re）在温和的反应条件下形成均匀的有机金属叶酸络合物。所有化合物均通过NMR，MS，IR和HPLC进行化学表征。对PAMA-γ-叶酸衍生物（100 nM）和相应的有机金属rh络合物（110 nM）的IC 50值的测定证明保留了受体结合特性。[

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.08.045
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(6-tert-Butoxycarbonylamino-hexyl)-pyridin-2-ylmethyl-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在用于核医学的有机金属99m Tc-tech（I）和Re-r（I）-叶酸衍生物

  摘要：

  叶酸受体（FR）是一种高亲和力的膜蛋白，在多种肿瘤细胞中过表达，但在正常组织中高度受限。因此标记有短的生活叶酸衍生物的同位素如99米TC（γ，吨1/2  = 6小时）或188的Re（β - ，吨1/2 = 17 h）可用于肿瘤的诊断和治疗。在这方面，开发有机金属tech（I）和rh（I）改性的叶酸放射性药物引起了极大的兴趣。为此，将叶酸用三齿苦味酚胺单乙酸螯合系统官能化。螯合系统通过氨基己烷间隔基选择性地偶联到叶酸谷氨酸部分的γ-或α-羧基上，以获得相应的γ-或α-叶酸衍生物，或者-如果直接与蝶酸相连-则是蝶酸衍生物。衍生物与前体[M（OH 2）3（CO）3 ] +（M =  99mTc，Re）在温和的反应条件下形成均匀的有机金属叶酸络合物。所有化合物均通过NMR，MS，IR和HPLC进行化学表征。对PAMA-γ-叶酸衍生物（100 nM）和相应的有机金属rh络合物（110 nM）的IC 50值的测定证明保留了受体结合特性。[

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.08.045