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(E)-3-triethylsilyloxy-2-methyl-3-phenyl-1-(2-oxooxazolidin-3-yl)propene | 1046789-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-triethylsilyloxy-2-methyl-3-phenyl-1-(2-oxooxazolidin-3-yl)propene
英文别名
3-[(E)-2-methyl-3-phenyl-3-triethylsilyloxyprop-1-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
(E)-3-triethylsilyloxy-2-methyl-3-phenyl-1-(2-oxooxazolidin-3-yl)propene化学式
CAS
1046789-66-5
化学式
C19H29NO3Si
mdl
——
分子量
347.53
InChiKey
IERREVBNOPGVEJ-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.11
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷3-(prop-1-yn-1-yl)oxazolidin-2-one苯甲醛bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)potassium tert-butylate1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.5h, 以91%的产率得到(E)-3-triethylsilyloxy-2-methyl-3-phenyl-1-(2-oxooxazolidin-3-yl)propene
    参考文献:
    名称:
    镍催化的酰胺,醛和硅烷的高度区域选择性多组分偶联:一种获得功能化酰胺的新途径。
    摘要:
    已开发出一种通过乙酰胺,乙醛和硅烷的镍催化多组分偶联制备官能化酰胺的新方法。偶联反应在镍-IMes催化剂的存在下进行,以高度立体选择性的方式得到相应的γ-甲硅烷基氧化烯酰胺衍生物,该衍生物在分子中具有烯丙基醇部分。
    DOI:
    10.1021/ol801534e
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