1,3-dicyclohexyl-6-hydrazino-1H-pyrimidine-2,4-dione | 72820-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dicyclohexyl-6-hydrazino-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-Dicyclohexyl-6-hydrazinouracil；1,3-dicyclohexyl-6-hydrazinylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 72820-31-6
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₂
• 分子量: 306.408
• InChiKey: BWVGNGAXGSAYLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dicyclohexyl-6-hydrazino-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4.6-Dicyclohexyl-5.7-dioxo-4.5.6.7-tetrahydro-1.2.3-thiadiazolo<4.5-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines. V. Synthesis of 2-aminopyrimido[4,5-e]-1,3,4-thiadiazine and some related compounds from 6-thiosemicarbazidouracils.

  摘要：

  在室温下，在氯仿中用 N-氯代琥珀酰亚胺氧化 1, 3-二烷基-6-(4-取代的氨基硫脲)-尿嘧啶 (II)，得到 5, 7-二烷基-2-取代的氨基-4H-嘧啶基 [4, 5-e]-1, 3, 4-噻二嗪-6, 8 (5H, 7H)-二酮 (III)，收率良好。 III的加热导致环收缩，得到3-取代-氨基吡唑并[3,4-d]-嘧啶-4,6(5H,7H)-二酮(IV)。用溴处理II得到4, 6-二烷基-1, 2, 3-噻二唑并[4, 5-d]嘧啶-5, 7 (4H, 6H)-二酮(IX)或N, N'-二烷基-1 , 3, 9, 11-四甲基-二嘧啶基 [4, 5-e : 4', 5'-k] [1, 7, 3, 4, 9, 10] 二硫四氮杂环十二辛-​​2, 4, 6, 10, 12, 14(1H,3H,9H,11H)-己酮-6,14-二亚胺(VIII)，取决于所采用的反应条件。还通过用亚硫酰氯处理1,3-二烷基-6-肼尿嘧啶(I)或通过用溴处理III来获得化合物IX。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1965
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dicyclohexyl-6-chloruracil 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-dicyclohexyl-6-hydrazino-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrimidine Derivatives Possessing an Antioxidative Property and Their Inhibitory Effects on Picryl Chloride-Induced Contact Hypersensitivity Reaction

  摘要：

  我们对一些巴比妥酸和尿嘧啶衍生物针对苦基氯引起的接触超敏反应进行了初步构效关系（SAR）研究。在尿嘧啶的 C(6) 位侧链上引入抗氧化部分可有效对抗该模型。引入二甲氧基苯酚（8b）或二甲基苯酚（8c）代替二叔丁基苯酚（8a）作为抗氧化部分会降低活性，因此，活性氧会导致该模型的炎症，因此需要抗氧化活性用于表现出抑制活性。 N(1)-苯基部分的取代基显着影响抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1451

文献信息

• NAKA T.; FURUKAWA Y., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 9, 1965-1972
  作者：NAKA T.、 FURUKAWA Y.

  DOI：——

  日期：——