1-aza-1-benzyl-6-<2'-(2-(benzyloxy)ethyl)-4',5'-(methylenedioxy)phenyl>-7-(pivaloyloxy)spiro<4.4>non-6-en-3-one dithioketal | 183114-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-aza-1-benzyl-6-<2'-(2-(benzyloxy)ethyl)-4',5'-(methylenedioxy)phenyl>-7-(pivaloyloxy)spiro<4.4>non-6-en-3-one dithioketal
• CAS: 183114-98-9
• 化学式: C₃₈H₄₃NO₅S₂
• 分子量: 657.895
• InChiKey: VKOUWFSKWYASNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aza-1-benzyl-6-<2'-(2-(benzyloxy)ethyl)-4',5'-(methylenedioxy)phenyl>-7-(pivaloyloxy)spiro<4.4>non-6-en-3-one dithioketal 在 Ni(Ra) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以65%的产率得到1-aza-1-benzyl-6-<2'-(2-(benzyloxy)ethyl)-4',5'-(methylenedioxy)phenyl>-7-(pivaloyloxy)spiro<4.4>non-6-ene
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素合成的两种相互关联的策略。

  摘要：

  对两种相互关联的头孢类生物碱家族成员合成策略的研究最终以简洁的方法制备了亲本头孢他辛（1）。作为探索使用SET促进的芳基取代的甲硅烷基烯丙二胺盐的光环化反应以生成靶标的螺环DE单元的一部分，我们注意到，通过烯醇酯20的脱酰作用生成五环氨基酮23的尝试导致了产生23和大环氨基烯酮24的混合物。显示23和24之间存在快速平衡，有利于后者的开环形式。这与desmethylcephalotaxinone（22）的行为相反，desmethylcephalotaxinone（22）是几种早期头孢他辛合成中的关键晚期中间体，已知以闭环形式存在。

  DOI：

  10.1021/jo961179s
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-formyl-4,5-(methylenedioxy)phenyl)ethyl benzyl ether 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 草酰氯 、 2,3-二巯基丁二酸 、 三氟化硼乙醚 、 silver perchlorate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 176.25h， 生成 1-aza-1-benzyl-6-<2'-(2-(benzyloxy)ethyl)-4',5'-(methylenedioxy)phenyl>-7-(pivaloyloxy)spiro<4.4>non-6-en-3-one dithioketal
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素合成的两种相互关联的策略。

  摘要：

  对两种相互关联的头孢类生物碱家族成员合成策略的研究最终以简洁的方法制备了亲本头孢他辛（1）。作为探索使用SET促进的芳基取代的甲硅烷基烯丙二胺盐的光环化反应以生成靶标的螺环DE单元的一部分，我们注意到，通过烯醇酯20的脱酰作用生成五环氨基酮23的尝试导致了产生23和大环氨基烯酮24的混合物。显示23和24之间存在快速平衡，有利于后者的开环形式。这与desmethylcephalotaxinone（22）的行为相反，desmethylcephalotaxinone（22）是几种早期头孢他辛合成中的关键晚期中间体，已知以闭环形式存在。

  DOI：

  10.1021/jo961179s

文献信息

• Application of a set-induced photospirocyclization methodology to harringtonine ring construction
  作者：Robert W. Kavash、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80685-7

  日期：1989.1