(1R,9R,10S,12S)-12-Hydroxy-10-hydroxymethyl-8-methyl-11-oxa-2,6,8-triaza-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,6-dien-5-one | 103251-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1R,9R,10S,12S)-12-Hydroxy-10-hydroxymethyl-8-methyl-11-oxa-2,6,8-triaza-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,6-dien-5-one
• CAS: 103251-68-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₄
• 分子量: 239.231
• InChiKey: XLXDPHPHJQYKLI-RSWFSCQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  87.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9R,10S,12S)-12-Hydroxy-10-hydroxymethyl-8-methyl-11-oxa-2,6,8-triaza-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,6-dien-5-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以29%的产率得到2,3'-(methylimino)-1-(3'-deoxy-β-D-lyxopyranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and hydrolysis reactions of some 2,3'-(substituted imino)-1-(3'-deoxy-.beta.-D-lyxofuranosyl)uracils

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a014
• 作为产物：
  描述：

  2,3'-(methylimino)-1-(5'-O-benzoyl-3'-deoxy-β-D-lyxofuranosyl)uracil 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,9R,10S,12S)-12-Hydroxy-10-hydroxymethyl-8-methyl-11-oxa-2,6,8-triaza-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,6-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and hydrolysis reactions of some 2,3'-(substituted imino)-1-(3'-deoxy-.beta.-D-lyxofuranosyl)uracils

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a014