3-氯-N,N-二甲基丙烷-1-磺酰胺 | 78472-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-N,N-二甲基丙烷-1-磺酰胺
• 英文名称: 3-chloro-propane-1-sulfonic acid dimethylamide
• 英文别名: 3-chloropropane-1-sulfonic acid dimethylamide；3-chloro-N,N-dimethylpropane-1-sulfonamide；N,N-dimethyl-3-chloropropane-1-sulfonamide；N,N-dimethyl-3-chloropropanesulfonamide；3-chloro-N,N-dimethyl-1-propanesulphonamide；N,N-dimethyl-3-chloropropylsulfonamide
• CAS: 78472-00-1
• 化学式: C₅H₁₂ClNO₂S
• mdl: MFCD10015277
• 分子量: 185.675
• InChiKey: NCZGIOUJVDTSNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N,N-二甲基丙烷-1-磺酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到N,N-二甲基环丙烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Organic sulfur mechanisms. 36. Cyclopropanesulfonyl chloride: its mechanisms of hydrolysis and reactions with tertiary amines in organic media

  摘要：

  Cyclopropanesulfonyl chloride (1) has been synthesized and its reactions examined to see if the three-membered ring leads to unusual reactions in either 1 or the corresponding sulfene, cyclopropanethione S,S-dioxide (2). pH-rate profiles, primary kinetic isotope effects (KIE's), and pH-product ratio experiments are in full agreement with mechanisms of hydrolysis of 1 like those of a simple alkanesulfonyl chlorides (J. Am. Chem. Soc. 1992,114,1743-1749), specifically, (a) below pH 7.2 by S(N)2-S reaction with water and (b) above pH 7.3, elimination by hydroxide to form the sulfene (2) which is trapped by (i) water below pH 12.0 and (ii) hydroxide above pH 12.0. The products of the reaction of cyclopropanesulfonyl-1-d chloride (9) with triethylamine and 2-propanol in dichloromethane indicate that most of the reaction goes via 2; the analogous reaction with trimethylamine apparently proceeds by a direct formation of the sulfonylammonium chloride (14) which then yields the alpha-deuterated N,N-dimethyl sulfonamide (12, R = Me). The evident sulfene formation processes in the reaction of triethylamine with ethanesulfonyl, 2-propanesulfonyl, and cyclopropanesulfonyl chlorides show very low primary KIE's (<1.5), pointing to highly product-like transition states. Reaction of 1 with an enamine (1-pyrrolidino-2-methylpropene, 20) in the presence of a base in either water or dichloromethane gave cyclopropanesulfonpyrrolidide (23) and an aldehyde adduct (24), but no four-membered cycloadduct (21).

  DOI：

  10.1021/jo00057a027
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烷磺酰氯 、 二甲胺 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-氯-N,N-二甲基丙烷-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. I. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of .OMEGA.-Substituted Alkylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.

  摘要：

  为了找到一种新型抗哮喘药物，我们设计并合成了一系列新型ω-取代烷基硫代咪唑并[1，2-b]哒嗪。根据这些化合物抑制血栓素 A2 合成酶和血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力，对它们的抗哮喘活性进行了评估。这些化合物都不能明显抑制血栓素 A2 合成酶，但磺酰胺衍生物能有效抑制 PAF 诱导的支气管收缩。其中，3-(咪唑并[1, 2-b]哒嗪-6-基)硫代丙磺酰胺（5）的抑制作用最强。化合物 5 在实验模型中的抗哮喘效果优于茶碱。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1505

文献信息

• 医薬組成物
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2018199673A

  公开（公告）日：2018-12-20

  【課題】 メラノコルチン受容体作動活性を有する新規イミダゾール化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物の提供。【解決手段】 一般式〔Ｉ〕〔式中、環Ａは置換されていてもよいアリール基等を表し；Ｒ１は水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表し；Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子等を表し；Ｒ３は置換されていてもよいアルキル基を表す〕で示されるイミダゾール化合物、又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物。【選択図】 なし

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无
• [EN] AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION À VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014184163A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention provides compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, W1, W2, W3, A and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W1、W2、W3、A和X如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140171414A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds of formula (I) defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for treating diseases and conditions in which HNE is implicated.

  本文定义的化合物(I)的化学式具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质，并可用于治疗HNE参与的疾病和症状。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014095700A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to heterocyclic compounds, which are pyrimidinone derivatives having human neutrophil elastase inhibitory properties, and their use in therapy.

  这项发明涉及杂环化合物，这些化合物是吡咯啉酮衍生物，具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能，并且它们在治疗中的应用。
• [EN] DERIVATIVES OF SUBSTITUTED FUSED RING CYCLOINDOLES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOINDOLES À CYCLE CONDENSÉ SUBSTITUÉ ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ITHERX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009103022A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Disclosed herein are derivatives of substituted fused ring cycloindole useful, inter alia, in combating Hepatitis C infection and entry into cells.

  本文披露了替代融合环环己吲哚衍生物，可用于抑制丙型肝炎感染并阻止进入细胞。