6-chloro-7,9-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purine | 89793-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-7,9-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purine
• 英文别名: 6-Chlor-7,9-dimethyl-7,8-dihydro-purinon-(8)；6-chloro-7,9-dimethyl-7,9-dihydro-purin-8-one；6-Chloro-7,9-dimethylpurin-8-one
• CAS: 89793-30-6
• 化学式: C₇H₇ClN₄O
• 分子量: 198.612
• InChiKey: UXPOHWZFYSMLOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-9-甲基嘌呤 在 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.36h， 生成 6-chloro-7,9-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective and Facile Synthesis of 7,9-Dialkyl-8-oxopurines from 7,9-Dialkyl-7,8-dihydropurines: Total Synthesis of Heteromines I and J

  摘要：

  A novel protocol for the synthesis of 6-halo-8-oxo-7,8-dihydro- 9H-purines based on the oxidation of 7,9-dialkyl-7,8-dihydro-9H-purines has been developed. The presented methodology was used as a key step in the synthesis of heteromines I and J.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340499

文献信息

• Heterocyclic compounds as inhibitors of class I PI3KS
  申请人：Ruan Fuqiang

  公开号：US20160222012A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application discloses a novel class of heterocycles as class I PI3Ks inhibitors. The compounds claimed herein could be used alone or in combination therapies for the treatment of a wide range of disorders such as autoimmune, inflammatory and allergic diseases, asthma, COPD, parasitic infections, diabetes, and cancer.

  本申请公开了一类新型的杂环化合物，作为I类PI3K抑制剂。本文所声称的化合物可单独使用，也可与其他疗法结合治疗多种疾病，如自身免疫性、炎症性和过敏性疾病、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、寄生虫感染、糖尿病和癌症。
• US9637488B2
  申请人：——

  公开号：US9637488B2

  公开（公告）日：2017-05-02