(R)-(+)-N,N'-bis(1-naphthyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine | 1332587-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-(+)-N,N'-bis(1-naphthyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine
• CAS: 1332587-31-1
• 化学式: C₄₀H₂₈N₂
• 分子量: 536.676
• InChiKey: CZDNYGLZIPWRLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.45
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [YCl3(THF)3.5] 、 (R)-(+)-N,N'-bis(1-naphthyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((R)-(+)-N,N'-bis(1-naphthyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine)Y(CH2SiMe3)
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships in group 3 metal catalysts for asymmetric intramolecular alkene hydroamination. An investigation of ligands based on the axially chiral 1,1′-binaphthyl-2,2′-diamine motif

  摘要：

  通过一种原位程序，从一系列 N,Nâ²-二取代-1,1â²-联萘-2,2â²-二胺中合成了几种第 3 族金属配合物。这些手性配合物随后被用于催化分子内的烯烃加氢反应。观察到了显著的结构与活性关系，最明显的是环戊基与二苯基甲基取代基的立体选择性发生了逆转。

  DOI：

  10.1039/c1dt10222b
• 作为产物：
  描述：

  [1,1’-联萘]-2,2’-二胺 、 1-溴代萘 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到(R)-(+)-N,N'-bis(1-naphthyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships in group 3 metal catalysts for asymmetric intramolecular alkene hydroamination. An investigation of ligands based on the axially chiral 1,1′-binaphthyl-2,2′-diamine motif

  摘要：

  通过一种原位程序，从一系列 N,Nâ²-二取代-1,1â²-联萘-2,2â²-二胺中合成了几种第 3 族金属配合物。这些手性配合物随后被用于催化分子内的烯烃加氢反应。观察到了显著的结构与活性关系，最明显的是环戊基与二苯基甲基取代基的立体选择性发生了逆转。

  DOI：

  10.1039/c1dt10222b