(2S)-4-[[1-[2-[bis[2-[4-[[[(3S)-3-carboxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]methyl]triazol-1-yl]ethyl]amino]ethyl]triazol-4-yl]methylamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid | 1585205-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-4-[[1-[2-[bis[2-[4-[[[(3S)-3-carboxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]methyl]triazol-1-yl]ethyl]amino]ethyl]triazol-4-yl]methylamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1585205-46-4
• 化学式: C₄₂H₆₆N₁₆O₁₅
• 分子量: 1035.08
• InChiKey: SLMAMFAORQJACU-DTXPUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  410
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯酚 、 (2S)-4-[[1-[2-[bis[2-[4-[[[(3S)-3-carboxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]methyl]triazol-1-yl]ethyl]amino]ethyl]triazol-4-yl]methylamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triazole cages containing C3-symmetric α-cyclic tripeptide scaffold

  摘要：

  Two water-soluble C-3-symmetric 1,2,3-triazole cages containing alpha-cyclic tripeptide were efficiently synthesized. The key steps include a click reaction to incorporate L-glutamic or L-aspartic acids to a tripodal linker and a unique one-pot cyclotrimerization. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.089
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-L-天冬氨酸 1-甲基酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S)-4-[[1-[2-[bis[2-[4-[[[(3S)-3-carboxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]methyl]triazol-1-yl]ethyl]amino]ethyl]triazol-4-yl]methylamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triazole cages containing C3-symmetric α-cyclic tripeptide scaffold

  摘要：

  Two water-soluble C-3-symmetric 1,2,3-triazole cages containing alpha-cyclic tripeptide were efficiently synthesized. The key steps include a click reaction to incorporate L-glutamic or L-aspartic acids to a tripodal linker and a unique one-pot cyclotrimerization. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.089