2-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-醇 | 877402-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-醇
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-(Trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-A]pyrazin-4-OL；2-(trifluoromethyl)-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one
• CAS: 877402-82-9
• 化学式: C₇H₄F₃N₃O
• 分子量: 203.123
• InChiKey: PLEQTMITFTVUCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-醇 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 12.25h， 生成 2-(trifluoromethyl)-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  协同双离子中心促进金属有机骨架合金催化剂实现高效双电子氧还原

  摘要：

  在此，本文提出了一种协同双金属离子中心促进过渡金属基金属有机骨架 (MOF) 合金纳米材料作为活性氧还原反应 (ORR) 电催化剂高效生成过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的策略。通过简便的一锅湿化学法，合成了一系列具有独特Ni-M（M-Co、Cu、Zn）协同中心的MOF合金，其中强金属离子3d-3d协同作用可以有效抑制O 2裂解Ni 位点朝向有利的双电子 ORR 途径。令人印象深刻的是，精心设计的 NiZn MOF 合金催化剂表现出优异的 H 2 O 2在 ORR 期间选择性高达 90%，明显优于 NiCo MOF (45%) 和 NiCu MOF (55%)。此外，它在连续的长期 ORR 操作下保持有效的活动和稳健的稳定性。相关的原位同步辐射X射线吸附精细结构和傅里叶变换红外光谱分析在原子水平上表明，通过相邻Zn 2+离子调节的较高Ni氧化态物种有利于优化关键的吸附能量* OOH 是快速二电子

  DOI：

  10.1002/smll.202202248
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]-pyrazin-4(5H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-醇
  参考文献：
  名称：

  协同双离子中心促进金属有机骨架合金催化剂实现高效双电子氧还原

  摘要：

  在此，本文提出了一种协同双金属离子中心促进过渡金属基金属有机骨架 (MOF) 合金纳米材料作为活性氧还原反应 (ORR) 电催化剂高效生成过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的策略。通过简便的一锅湿化学法，合成了一系列具有独特Ni-M（M-Co、Cu、Zn）协同中心的MOF合金，其中强金属离子3d-3d协同作用可以有效抑制O 2裂解Ni 位点朝向有利的双电子 ORR 途径。令人印象深刻的是，精心设计的 NiZn MOF 合金催化剂表现出优异的 H 2 O 2在 ORR 期间选择性高达 90%，明显优于 NiCo MOF (45%) 和 NiCu MOF (55%)。此外，它在连续的长期 ORR 操作下保持有效的活动和稳健的稳定性。相关的原位同步辐射X射线吸附精细结构和傅里叶变换红外光谱分析在原子水平上表明，通过相邻Zn 2+离子调节的较高Ni氧化态物种有利于优化关键的吸附能量* OOH 是快速二电子

  DOI：

  10.1002/smll.202202248

文献信息

• 複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019167374A

  公开（公告）日：2019-10-03

  【課題】有害節足動物の防除方法を提供すること。【解決手段】式（Ｉ）：Ｑ−Ｐｙｒｉｄｙｌ（ＲＳ（Ｏ）置換）［式中、Ｑは、下式Ｑ１で示される基、又は下式Ｑ２で示される基を表し、Ｚは、酸素原子又は硫黄原子を表し、Ａ2は、ＣＲ4a等を表し、Ａ3は、窒素原子又はＣＲ4b等を表し、Ｂ1は、ＣＲ1等を表し、Ｂ2は、窒素原子又はＣＲ6b等を表し、Ｂ3は、窒素原子又はＣＲ6c等を表し、Ｒ1は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基を有しているＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表す。］で示される化合物又はそのＮオキシド化合物は有害節足動物を防除することができる。【選択図】なし

  提供有害节肢动物防除方法的解决方案：式（I）：Q-Pyridyl（RS（O）取代）[其中，Q代表由下式Q1或下式Q2表示的基，Z代表氧原子或硫原子，A2代表CR4a等，A3代表氮原子或CR4b等，B1代表CR1等，B2代表氮原子或CR6b等，B3代表氮原子或CR6c等，R1代表具有来自氰基和卤素原子的1个或多个取代基的C1-C6链状烃基等。]所示的化合物或其氮氧化合物可用于防除有害节肢动物。【选择图】无
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL AGENT CONTAINING SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20200399278A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention provides a compound having an excellent control effect on a harmful arthropod. A compound represented by formula (I) [wherein Q represents a group represented by Q1 or a group represented b Q2; Z represents an oxygen atom or a sulfur atom; A 1 represents a nitrogen atom or the like; A 2 represents a CR 4a or the like; A 3 represents a nitrogen atom, a CR 4b , or the like; B 1 represents a CR 1 or the like; B 2 represents a nitrogen atom, a CR 6b , or the like; B 3 represents a nitrogen atom, a CR 6c , or the like; R 1 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group having one or more substituent(s) selected from the group consisting of a cyano group and a halogen atom, or the like; R 2 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group or the like; R 3 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group or the like; R 4a , R 4b , R 6b , and R 6c are identical to or different from each other, and each represent a hydrogen atom or the like; n represents 0, 1, or 2; and q represents 0, 1, 2, or 3] or an N-oxide compound thereof has an excellent control effect on a harmful arthropod.

  本发明提供了一种对有害节肢动物具有优异控制效果的化合物。由式（I）表示的化合物 [其中 Q代表由Q1表示的基团或由Q2表示的基团; Z代表氧原子或硫原子; A 1 代表氮原子或类似物; A 2 代表CR 4a 或类似物; A 3 代表氮原子、CR 4b 或类似物; B 1 代表CR 1 或类似物; B 2 代表氮原子、CR 6b 或类似物; B 3 代表氮原子、CR 6c 或类似物; R 1 代表具有来自氰基团和卤原子等组成的一个或多个取代基的C1-C6链烃基，或类似物; R 2 代表C1-C6链烃基或类似物; R 3 代表C1-C6链烃基或类似物; R 4a 、R 4b 、R 6b 和R 6c 彼此相同或不同，每个代表氢原子或类似物; n代表0、1或2;以及 q代表0、1、2或3] 或其N-氧化物在有害节肢动物上具有优异的控制效果。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND HARMFUL ARTHROPOD CONTROL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220095620A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention provides a compound having an excellent control effect on a harmful arthropod. A compound represented by formula (I) [wherein: Q represents a group represented by Q1 or a group represented by Q2; Z represents an oxygen atom or the like; A 2 represents CR 4a or the like; A 3 represents a nitrogen atom, CR 4b , or the like; B 1 represents CR 1 or the like; B 2 represents a nitrogen atom, CR 6b , or the like; B 3 represents a nitrogen atom, CR 6c , or the like; G 1 represents a nitrogen atom or CR 3a ; G 2 represents a nitrogen atom or CR 3b ; G 3 represents a nitrogen atom or CR 3c ; G 4 represents a nitrogen atom or CR 3d ; R 1 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group substituted with one or more substituent(s) selected from the group consisting of a cyano group and a halogen atom or the like; R 2 represents a C1-C6 alkyl group or the like; R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are identical to or different from each other, and each represent a C1-C6 chain hydrocarbon group or the like; R 4a , R 4b , R 6b , and R 6c are identical to or different from each other, and each represent a hydrogen atom or the like; and n represents 0, 1, or 2] or an N-oxide thereof has an excellent control effect on a harmful arthropod.

  本发明提供一种对有害节肢动物具有优异控制效果的化合物。一种由式(I)表示的化合物[其中：Q表示由Q1表示的基团或由Q2表示的基团；Z表示氧原子或类似物；A2表示CR4a或类似物；A3表示氮原子、CR4b或类似物；B1表示CR1或类似物；B2表示氮原子、CR6b或类似物；B3表示氮原子、CR6c或类似物；G1表示氮原子或CR3a；G2表示氮原子或CR3b；G3表示氮原子或CR3c；G4表示氮原子或CR3d；R1表示C1-C6链烃基，其上取代有一个或多个选自氰基和卤原子等基团的取代基；R2表示C1-C6烷基或类似物；R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同，每个表示C1-C6链烃基或类似物；R4a、R4b、R6b和R6c彼此相同或不同，每个表示氢原子或类似物；n表示0、1或2]或其N-氧化物对有害节肢动物具有优异的控制效果。
• Fused Triazole Derivatives as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes
  申请人：Weber E. Ann

  公开号：US20070208010A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention is directed to novel fused triazole derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DPP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及新型融合的三唑衍生物，它们是二肽基肽酶-IV酶（“DPP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的使用。
• Fused triazole derivatives as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07625888B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The present invention is directed to novel fused triazole derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DPP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及新型融合三唑衍生物，它们是二肽基肽酶-IV酶（“DPP-IV抑制剂”）的抑制剂，并且在治疗或预防涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病，如糖尿病和特别是2型糖尿病方面非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及二肽基肽酶-IV酶的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。