3-氯-N-(2,5-二甲基苯基)丙酰胺 | 39494-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-(2,5-二甲基苯基)丙酰胺
• 英文名称: 3-Chloro-N-(2,5-dimethyl-phenyl)-propionamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(2,5-dimethylphenyl)propanamide
• CAS: 39494-07-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• mdl: MFCD01338783
• 分子量: 211.691
• InChiKey: RINULPAFJWFTTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N-(2,5-二甲基苯基)丙酰胺 、 二乙胺 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(diethylamino)-N-(2,5-dimethyl-phenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  利多卡因衍生物的合成和解痉活性具有降低的局部麻醉作用。

  摘要：

  目前的结构-活性关系（SAR）研究集中于局部麻醉利多卡因结构的化学修饰，并指出麻醉药效价降低，但与原型药相比在预防过敏或组胺引起的回肠收缩方面的效价更高。从SAR分析中，选择2-（二乙基氨基）-N-（三氟甲基-苯基）和2-（二乙基氨基）-N-（二甲基-苯基）乙酰胺作为最有前途的化合物。提供了关于非麻醉性利多卡因衍生物作为变应性综合征药物发现模板的适用性的新见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.122
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯胺 、 3-氯丙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-氯-N-(2,5-二甲基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  利多卡因衍生物的合成和解痉活性具有降低的局部麻醉作用。

  摘要：

  目前的结构-活性关系（SAR）研究集中于局部麻醉利多卡因结构的化学修饰，并指出麻醉药效价降低，但与原型药相比在预防过敏或组胺引起的回肠收缩方面的效价更高。从SAR分析中，选择2-（二乙基氨基）-N-（三氟甲基-苯基）和2-（二乙基氨基）-N-（二甲基-苯基）乙酰胺作为最有前途的化合物。提供了关于非麻醉性利多卡因衍生物作为变应性综合征药物发现模板的适用性的新见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.122

文献信息

• Synthesis and antispasmodic activity of lidocaine derivatives endowed with reduced local anesthetic action
  作者：Jorge C.S. Costa、Josiane S. Neves、Marcus V.N. de Souza、Rodrigo A. Siqueira、Nelilma C. Romeiro、Nubia Boechat、Patrícia M.R.e Silva、Marco A. Martins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.122

  日期：2008.2

  relationship (SAR) study focused on chemical modifications of the structure of the local anesthetic lidocaine, and indicated analogues having reduced anesthetic potency, but with superior potency relative to the prototype in preventing anaphylactic or histamine-evoked ileum contraction. From the SAR analysis, 2-(diethylamino)-N-(trifluoromethyl-phenyl) and 2-(diethylamino)-N-(dimethyl-phenyl) acetamides were

  目前的结构-活性关系（SAR）研究集中于局部麻醉利多卡因结构的化学修饰，并指出麻醉药效价降低，但与原型药相比在预防过敏或组胺引起的回肠收缩方面的效价更高。从SAR分析中，选择2-（二乙基氨基）-N-（三氟甲基-苯基）和2-（二乙基氨基）-N-（二甲基-苯基）乙酰胺作为最有前途的化合物。提供了关于非麻醉性利多卡因衍生物作为变应性综合征药物发现模板的适用性的新见解。
• Artificial Intelligence-Assisted Optimization of Antipigmentation Tyrosinase Inhibitors: <i>De Novo</i> Molecular Generation Based on a Low Activity Lead Compound
  作者：Hong Cai、Wenchao Chen、Jing Jiang、Hao Wen、Xinyu Luo、Junjie Li、Liuxin Lu、Rui Zhao、Xinhua Ni、Yinyan Sun、Jiahui Wang、Zhen Li、Bin Ju、Xiaoying Jiang、Renren Bai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00091

  日期：——

  Artificial intelligence (AI) de novo molecular generation is a highly promising strategy in the drug discovery, with deep reinforcement learning (RL) models emerging as powerful tools. This study introduces a fragment-by-fragment growth RL forward molecular generation and optimization strategy based on a low activity lead compound. This process integrates fragment growth-based reaction templates, while

  人工智能 (AI)从头分子生成是药物发现中非常有前途的策略，深度强化学习 (RL) 模型正在成为强大的工具。本研究介绍了基于低活性先导化合物的逐片段生长 RL 正向分子生成和优化策略。该过程集成了基于片段生长的反应模板，同时进行靶标对接和药物相似性预测。这种综合方法考虑了分子相似性、内部多样性、可合成性和有效性，从而提高了分子生成的质量和效率。最终生成并合成了一系列酪氨酸酶抑制剂。大多数化合物表现出比铅更好的活性，最佳候选化合物超越了曲酸的效果，并在斑马鱼模型中表现出显着的抗色素沉着活性。此外，代谢稳定性研究表明对肝脏代谢的敏感性。所提出的人工智能结构优化策略将在加速药物发现和提高传统效率方面发挥重要作用。