ethyl (N,N-dibenzylamino)methylphosphinate | 660392-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (N,N-dibenzylamino)methylphosphinate
• 英文别名: ethyl (dibenzylamino)methylphosphinate
• CAS: 660392-16-5
• 化学式: C₁₇H₂₂NO₂P
• 分子量: 303.341
• InChiKey: BWSRUOFAEPDGTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.0±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (N,N-dibenzylamino)methylphosphinate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二亚乙基三胺的新型混合羧酸-磷酸衍生物的镧系元素（III）配合物：迈向更高效的MRI造影剂的一步。

  摘要：

  合成了三种新型的H（5）DTPA（DTPA =二亚乙基三胺五乙酸酯）含磷类似物（H6L1，H5L2，H5L3）。这些化合物具有连接至二亚乙基三胺主链的中心氮原子的-CH 2 -P（O）（OH）-R官能团（R = OH，Ph，CH2NBn2）。NMR研究表明，这些配体通过三个氮原子，一个PO氧原子和四个羧基氧原子以八齿方式与镧系元素（III）离子结合。由于配位时中心氮原子和磷原子的手性，络合配体以几种对映体形式存在。所有研究的镧系元素络合物都有一个配位的水分子。在H6L1和H5L2的（（III）配合物中，配位水分子的停留时间（tau（M）298）分别为88 ns和92 ns，接近最佳值。这些Gd（3+）螯合物共价和非共价连接到聚合物上时，这一点尤其重要。通过在Gd（3+）离子的第二个配位域中至少存在两个水分子进一步增强了所研究复合物的弛豫性，这两个分子很可能通过氢键与膦酸酯/次膦酸酯部分结合

  DOI：

  10.1002/chem.200305155
• 作为产物：
  描述：

  二苄胺 在 次磷酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (N,N-dibenzylamino)methylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  DO3A–（二苄氨基）甲基次膦酸酯的镧系元素络合物：二苄氨基的质子化对水交换速率和人血清白蛋白结合的影响

  摘要：

  遥远，不协调的基于金属的磁共振成像造影剂的质子化可能会改变其弛豫性。对该药物的正电荷对人血清白蛋白（HSA）-药物相互作用的影响也知之甚少。因此，使用吡啶作为t Bu 3的曼尼希型反应的溶剂，有效地合成了1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸的（二苄基氨基）甲基次膦酸酯衍生物（DOTA）。DO3A，甲醛和Bn 2 NCH 2 PO 2 H 2乙酯。配体质子化和金属离子（Gd 3+，Cu 2+和Zn 2+）稳定常数的那些相似的父DOTA的，而侧链的碱性氨基酸配合物的基团（日志ķ甲= 5.8）为1个数量级比所述游离配体的降低（日志ķ甲= 6.8 ）。从固态X射线衍射数据[ga（III）和（III）]，从正方形反棱镜/扭曲推论出de（III）配合物的去质子化和质子化形式中一个结合的水分子的存在。 lan（III）配合物的荧光数据和17的镧系元素的平方反棱镜（SA / TSA）

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00267

文献信息

• [EN] IRON(III) MACROCYCLIC COMPLEXES WITH MIXED HYROXYL PENDANTS AS MRI CONTRAST AGENTS<br/>[FR] COMPLEXES MACROCYCLIQUES DE FER(III) PRÉSENTANT DES GROUPES PENDANTS HYDROXYLE EN TANT QU'AGENTS DE CONTRASTE POUR IRM
  申请人：[en]THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：WO2022204065A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present application describes novel Fe(III) macrocyclic complexes that have hydroxy pendants with a third anionic ancillary group for improved MR imaging in vivo. The complexes have the following general structure:(I) or (II) where high spin Fe(III) is chelated thereto. The present application also describes novel Fe(III) macrocyclic complexes that have hydroxypropyl pendants with a third anionic ancillary group for improved MR imaging in vivo. The complexes have the following general structure.