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(Z)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(tert-butyl)-3-chloro-9-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrrolo[2,1-i][1,5]diazonine-5-carboxamide | 1604835-36-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(tert-butyl)-3-chloro-9-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrrolo[2,1-i][1,5]diazonine-5-carboxamide
英文别名
(7Z)-10-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-tert-butyl-14-chloro-7-methyl-9-oxo-2,10-diazatricyclo[10.4.0.02,6]hexadeca-1(12),3,5,7,13,15-hexaene-11-carboxamide
(Z)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(tert-butyl)-3-chloro-9-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrrolo[2,1-i][1,5]diazonine-5-carboxamide化学式
CAS
1604835-36-0
化学式
C28H28ClN3O4
mdl
——
分子量
506.001
InChiKey
ABQUMXFDVDVZBL-ATVHPVEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-{2-(tert-butylamino)-1-[5-chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-2-oxoethyl}but-2-ynamide 在 三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到(Z)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(tert-butyl)-3-chloro-9-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrrolo[2,1-i][1,5]diazonine-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    通过 Ugi 后金催化的分子内加氢芳基化过程区域选择性合成不同取代的重氮酮
    摘要:
    通过采用连续的 Ugi 和金催化的分子内加氢芳基化反应,开发了一种用于区域选择性构建稠合九元环(重氮酮骨架)的高效方法。已经证明了这种分子内环化的范围。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301507
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