(S)-2-{[(4R,5R)-5-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)-[1,3]dioxolane-4-carbonyl]amino}-3-[4-(2-methoxybenzylamino)phenyl]propionic acid | 1253041-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{[(4R,5R)-5-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)-[1,3]dioxolane-4-carbonyl]amino}-3-[4-(2-methoxybenzylamino)phenyl]propionic acid
• 英文别名: (S)-2-((4R,5R)-5-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)-1,3-dioxolane-4-carboxamido)-3-(4-(2-methoxybenzamido)phenyl)propanoic acid；(2S)-3-[4-[(2-methoxybenzoyl)amino]phenyl]-2-[[(4R,5R)-5-[(2-phenylphenyl)carbamoyl]-1,3-dioxolane-4-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1253041-17-6
• 化学式: C₃₄H₃₁N₃O₈
• 分子量: 609.635
• InChiKey: SGPXWAKMCMPTSL-GNSPLJBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydrochloride monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-{[(4R,5R)-5-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)-[1,3]dioxolane-4-carbonyl]amino}-3-[4-(2-methoxybenzylamino)phenyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of N-substituted aminocarbonyl-1,3-dioxolanes as VLA-4 antagonists

  摘要：

  A novel set of compounds with a 1,3-dioxolane ring which acts as a proline bioisostere have been successfully designed as VLA-4 receptor antagonists. Compounds (18e), (28j), and (35g) were shown to have high receptor affinities. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.069