(2-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)phenyl)-1,3-dithian-2-yl)(phenyl)methanol | 1569272-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)phenyl)-1,3-dithian-2-yl)(phenyl)methanol
• CAS: 1569272-09-8
• 化学式: C₃₃H₃₆O₂S₂Si
• 分子量: 556.865
• InChiKey: KJKYABNXYRCXOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)phenyl)-1,3-dithian-2-yl)(phenyl)methanol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到1-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)phenyl)-2-hydroxy-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  由苯偶姻原位生成的缩醛促进立体特异性1,2-芳基迁移合成手性α-二酯基酯

  摘要：

  描述了一种由苯偶姻合成α-二芳基酸酯的简单方案。原位生成的乙缩醛以立体有择的方式辅助1,2-芳基的快速迁移，为从容易获得的对映纯苯偶姻制备对映体富集的α-二芳基酸酯铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/ol500292c
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)phenyl)-1,3-dithian-2-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  由苯偶姻原位生成的缩醛促进立体特异性1,2-芳基迁移合成手性α-二酯基酯

  摘要：

  描述了一种由苯偶姻合成α-二芳基酸酯的简单方案。原位生成的乙缩醛以立体有择的方式辅助1,2-芳基的快速迁移，为从容易获得的对映纯苯偶姻制备对映体富集的α-二芳基酸酯铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/ol500292c