Tributyl-pentafluorphenylmercapto-zinn | 17314-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Tributyl-pentafluorphenylmercapto-zinn
• 英文别名: (n-Bu)3SnS(C6F5)；tributyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylstannane
• CAS: 17314-30-6
• 化学式: C₁₈H₂₇F₅SSn
• 分子量: 489.18
• InChiKey: WDJZCSOJMMVWJF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer,trans-BrRe(CO)3(PPh3)2 、 Tributyl-pentafluorphenylmercapto-zinn 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到Re2(μ-SPh)2(μ-CO)(CO)4(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  羰基硫醇盐络合物Et 4 N [Re 2（μ-SR）3（CO）6 ]的合成与反应活性

  摘要：

  式Et 4 N [Re 2（μ-SR）3（CO）6 ]，（RMe，Bu t，Ph，C 6 F 5）的化合物可以由各种卤代羰基金属酸根阴离子与硫醇根阴离子或（n-Bu）3 SnSR。这些稳定的白色或类白色结晶物质在膦存在下与[Me 3 O] BF 4反应，形成顺式-Re 2（μ-SR）2（CO）6（L）2（LPMe 3，PPH 3，12 dppm）。当在苯中加热时，这些化合物会转化为反式异构体。相反，当它们在四氢呋喃中加热时，一氧化碳会流失，并且会分离出Re 2（μ-SR）2（μ-CO）（CO）4（L）2物质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)87088-8
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 以 吡啶 、 乙二醇 为溶剂， 生成 Tributyl-pentafluorphenylmercapto-zinn
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and properties of some pentafluorophenyl group IV compounds
  作者：A.J. Oliver、W.A.G. Graham

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87750-5

  日期：1969.9

  The preparation of the compounds C6F5Si(CH3)2X [where X = H, CH3, C6F5, OCH13, N(CH3)2 or NHC6H5] and R3MYC6F5 (where R = CH3 or C6H5, M = Si, Ge, Sn or Pb and Y = O, S or NH) is described and their NMR and IR spectra are discussed.

  化合物C 6 F 5 Si（CH 3）2 X [其中X ＝ H，CH 3，C 6 F 5，OCH 13，N（CH 3）2或NHC 6 H 5 ]和R 3 MYC 6的制备描述了F 5（其中R = CH 3或C 6 H 5，M = Si，Ge，Sn或Pb，Y = O，S或NH），并讨论了它们的NMR和IR光谱。
• Some syntheses and reactions of group IVB organometallic compounds containing nitrogen, oxygen, sulphur and selenium
  作者：E.W. Abel、D.A. Armitage、D.B. Brady

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93630-1

  日期：1966.2

  A number of new metathetical reactions involving group IVB organometallic compounds containing nitrogen, oxygen, sulphur and selenium are recorded. The work has included the preparation of the following new compounds: (diethylamino)trimethylgermane, ethoxytrimethylgermane, (ethylthio)trimethylgermane, (tert-butylthio)trimethylgermane, (phenylthio)trimethylgermane, (n-butylthio)trimethylgermane, (p

  记录了许多涉及含有氮，氧，硫和硒的IVB族有机金属化合物的新的易位反应。该工作包括制备以下新化合物：（二乙氨基）三甲基锗烷，乙氧基三甲基锗烷，（乙硫基）三甲基锗烷，（叔丁硫基）三甲基锗烷，（苯硫基）三甲基锗烷，（正丁硫基）三甲基锗烷，（苯基硒基）三甲基锡，（五氟苯基硫代噻吩）三甲基锡，双（苯硫基）二甲基锡和三（甲硫基）甲基锡。
• Mutualism in organic synthetic chemistry: Simultaneous heterodehydrocoupling of hydrostannane and reduction of quinoline
  作者：Tianwei Liu、Jianghua He、Yuetao Zhang

  DOI：10.1016/s1872-2067(23)64590-5

  日期：2024.3

  and reduction of quinoline by using B(CF) as catalyst under mild conditions. This method realizes the synthesis of heteroatom-tin complexes by the same catalyst system. With the assistance of quinoline, the substrate scope was broadened and yield was significantly enhanced. During the reaction, the generated heterodehydrocoupling intermediate [H][HB(CF)] would accelerate the quinoline reduction by transforming

  在这里，我们报告了一种一锅策略，在温和条件下使用 B(CF) 作为催化剂，同时实现氢锡烷的杂脱氢偶联和喹啉的还原。该方法实现了在同一催化剂体系下杂原子-锡配合物的合成。在喹啉的辅助下，底物范围拓宽，收率显着提高。在反应过程中，生成的杂脱氢偶联中间体[H][HB(CF)]将1,4--甲锡烷基-二氢喹啉中间体转化为-甲锡烷基-四氢喹啉，从而加速喹啉还原，而1,4--甲锡烷基-二氢喹啉可以作为氢受体促进[H][HB(CF)]中间体转化产生(E = N/O/P/S)。 -甲锡烷基-四氢喹啉的复分解反应迅速生成和四氢喹啉，从而相互促进上述过程。在控制实验、关键中间体的捕获与合成以及氘实验的基础上提出了反应机理。
• The Free Radical Addition of Trifluoromethanethiol to Fluoroölefins
  作者：John F. Harris、F. W. Stacey

  DOI：10.1021/ja01465a026

  日期：1961.2
• Peach, M. E., Canadian Journal of Chemistry, 1968, vol. 46, p. 211 - 215
  作者：Peach, M. E.

  DOI：——

  日期：——