mer,trans-BrRe(CO)3(PPh3)2 | 51446-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mer,trans-BrRe(CO)3(PPh3)2
• 英文别名: mer,trans-ReBr(CO)3(PPh3)2；bromorhenium;carbon monoxide;triphenylphosphane
• CAS: 51446-58-3
• 化学式: C₃₉H₃₀BrO₃P₂Re
• 分子量: 874.724
• InChiKey: KFRBTDQTUOFDIM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer,trans-BrRe(CO)3(PPh3)2 生成 Carbon monoxide;rhenium;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  ARMSTEAD, J. A.;COX, D. J.;DAVIS, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1982, 236, N 2, 213-219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  fac-bis(acetonitrile)bromotricarbonylrhenium(I) 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 mer,trans-BrRe(CO)3(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Replacement of the stannyl group in X3SnRe(co)5 complexes by the action of amino acids and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963261

文献信息

• Synthesis of novel photofunctional multinuclear complexes using a coupling reaction
  作者：Yasuomi Yamazaki、Tatsuki Morimoto、Osamu Ishitani

  DOI：10.1039/c5dt01717c

  日期：——

  Various photofunctional metal complexes with functional groups, i.e. bromo and vinyl groups, were integrated into hetero-multinuclear complexes using the Mizoroki–Heck reaction. The obtained trinuclear complexes absorb a wide range of visible light and have a long excited state lifetime and the photocatalytic ability to obtain CO2 reduction.

  具有官能团的，各种光官能金属络合物即溴和乙烯基，被整合到使用Mizoroki-Heck反应杂多核络合物。所获得的三核配合物吸收宽范围的可见光，并且具有长的激发态寿命和获得CO 2还原的光催化能力。
• Synthesis and reactivity of rhenium carbonyl thiolate complexes, Et4N[Re2(μ-SR)3(CO)6]
  作者：P.M. Treichel、M.H. Tegen

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87088-8

  日期：1988.12

  Compounds of the formula Et4N[Re2(μ-SR)3(CO)6], (R  Me, But, Ph, C6F5) may be prepared in good yields from reactions between various halocarbonylrhenate anions and either the thiolate anion or (n-Bu)3SnSR. These stable, white or off-white, Crystalline species undergo reactions with [Me3O]BF4 in the presence of phosphines to form cis-Re2(μ-SR)2(CO)6(L)2 (L  PMe3, PPh3, 12 dppm). When heated in benzene

  式Et 4 N [Re 2（μ-SR）3（CO）6 ]，（RMe，Bu t，Ph，C 6 F 5）的化合物可以由各种卤代羰基金属酸根阴离子与硫醇根阴离子或（n-Bu）3 SnSR。这些稳定的白色或类白色结晶物质在膦存在下与[Me 3 O] BF 4反应，形成顺式-Re 2（μ-SR）2（CO）6（L）2（LPMe 3，PPH 3，12 dpPM）。当在苯中加热时，这些化合物会转化为反式异构体。相反，当它们在四氢呋喃中加热时，一氧化碳会流失，并且会分离出Re 2（μ-SR）2（μ-CO）（CO）4（L）2物质。
• Amidino-complexes of rhenium. Bidentate NN′- and ortho-metallated derivatives
  作者：J. Andrew Clark、Melvyn Kilner

  DOI：10.1039/dt9830002613

  日期：——

  [Re(CO)4R′NC(R)NR′}] complexes (I; R = Me or Ph; R′= Ph or C6H4Me-p), containing delocalised bidentate NN′-chelated amidino-groups, have been prepared by reactions of (i)[Re(CO)4X}2](X = Cl or Br) with R′N(Li)C(R)NR′, (ii)[Re(CO)4R′NC(R)NHR′}X] with LiBun, (iii)[Re2(CO)10] with R′NHC(R)NR′, and (iv) by decarbonylation of [Re(CO)4CON(R′)C(R)NR′}] complexes. Triphenylphosphine displaces CO from (I) to form [Re(CO

  [Re（CO）4 R'NC（R）NR'}]配合物（I； R = Me或Ph； R'= Ph或C 6 H 4 Me- p），其中包含离域的双齿NN'螯合a基- （i）[Re（CO）4 X} 2 ]（X = Cl或Br）与R'N（Li）C（R）NR'，（ii）[Re（CO ）4 R'NC（R）NHR'} X]与LiBu n，（iii）[Re 2（CO）10 ]与R'NHC（R）NR'和（iv）通过[Re（CO ）4 CON（R'）C（R）NR'}]个络合物。三苯膦将（I）中的CO置换为[Re（CO）3（PPh3）R'NC（R）NR'}]（II），可通过[Re（CO） 4 L'Br]（L'= PPh 3或AsPh 3）与am的回流反应更方便地制备甲苯。当使用NNN'-三取代的idine时，该反应在中间体化合物[Re（CO） 3（PPh 3）R'NC（R）N（Me）R'} Br]处终止
• Synthesis and characterisation of a series of Group 7 metal 2,2,2,2-dicarbonylbis(triorganophosphine)-arachno-2-metallatetraboranes, [M(CO)2L2(B3H8)] (M=Re, Mn); crystal and molecular structures of [Re(CO)2(dppf)(B3H8)] and [Mn(CO)2(dppe)(B3H8)]
  作者：Michael A Beckett、David S Brassington、Simon J Coles、Thomas Gelbrich、Michael B Hursthouse

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00289-4

  日期：2003.6

  Arachno-2-metallatetraboranes, [M(CO)2L2(B3H8)] (M=Re, L=PPh3, P(C6H4Cl-4)3, P(C6H4OMe-4)3, P(CH2Ph)3; M=Mn and Re, L=1/2dppm, 1/2dppp, 1/2dppb, 1/2dppf; M=Mn, L=1/2dppe), have been synthesised from reactions of [NBu4][B3H8] with fac,cis-[MBr(CO)3L2] under photolytic conditions. These compounds were characterised by NMR (1H, 11B, 31P) and IR spectroscopy. [Mn(CO)2(dppe)(B3H8)] and [Re(CO)2(dppf)(B3H8)] were further

  Arachno -2-metallatetraboranes，[M（CO）2 L 2（B 3 H 8）]（M = Re，L = PPh 3，P（C 6 H 4 Cl-4）3，P（C 6 H 4 OMe -4）3，P（CH 2 Ph）3； M = Mn和Re，L = 1 / 2dppm，1 / 2dppp，1 / 2dppb，1 / 2dppf； M = Mn，L = 1 / 2dppe）由[NBu 4 ] [B 3 H 8 ]与fac，cis- [MBr（CO）3 L 2 ]在光解条件下反应合成。这些化合物的NMR（1H，11 B，31 P）和红外光谱。通过单晶X射线衍射研究进一步表征了[Mn（CO）2（dppe）（B 3 H 8）]和[Re（CO）2（dppf）（B 3 H 8）]。这些研究证实了分子Cs的对称性和反式二羰基排列。与双（单齿）有机膦配合物mer，trans- [MnBr（CO）3
• Hoffman, Norris W.; Prokopuk, Nicholas; Robbins, Martha J., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 22, p. 4177 - 4181
  作者：Hoffman, Norris W.、Prokopuk, Nicholas、Robbins, Martha J.、Jones, Carolyn M.、Doherty, Nancy M.

  DOI：——

  日期：——