(R)-2-((4R)-3-benzoyl-5t-benzoyloxy-2,2-dimethyl-thiazolidine-4r-carbonylamino)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester | 60049-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-((4R)-3-benzoyl-5t-benzoyloxy-2,2-dimethyl-thiazolidine-4r-carbonylamino)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-2-((4R)-3-benzoyl-5t-benzoyloxy-2,2-dimethyl-thiazolidine-4r-carbonylamino)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester
• CAS: 60049-39-0
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 496.584
• InChiKey: VKCQNFGHKFSHTE-FHAGJXEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((4R)-3-benzoyl-5t-benzoyloxy-2,2-dimethyl-thiazolidine-4r-carbonylamino)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-2-((1R)-2-benzoyl-3,3-dimethyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  信函：青霉素的立体定向合成。由肽前体转化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00426a077
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Amino-3-methyl-2-butensaeure-methylester 在 喹啉 、 四氯化碳 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-((4R)-3-benzoyl-5t-benzoyloxy-2,2-dimethyl-thiazolidine-4r-carbonylamino)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  信函：青霉素的立体定向合成。由肽前体转化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00426a077